Affaires publiques • rocheserviere 85
Global player di massimo riferimento sul mercato per lo sviluppo, la produzione e il confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, farmaci a base di probiotici e cosmet... Voir plus
Parce que chaque projet est unique, nous travaillons en étroite collaboration avec nos clients, partenaires pour créer des espaces durables, fonctionnels, inspirants.Nous intervenons notamment sur ... Voir plus
Linman et Associés recherche un .A proximité de Saint-Philbert-De-Grand-Lieu (44).Rattaché(e) à la Direction Générale, vous avez pour mission de :.Établir les plannings d’exécution et veiller au re... Voir plus
Les missions principales pour le poste Juriste Affaires Internationales (H/F).Au sein de la direction juridique de notre groupe international, vous ne serez pas seulement un expert : vous serez un ... Voir plus
Descrizione azienda
Biofarma Group è il Global player di massimo riferimento sul mercato per lo sviluppo, la produzione e il confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, farmaci a base di probiotici e cosmetici.
Con quattro stabilimenti produttivi distribuiti nel Nord Italia e altri 4 stabilimenti all'estero (due in Francia, uno negli USA e uno in Cina), sette laboratori R&D ed oltre 1500 collaboratori, Biofarma Group esprime le sue competenze tecnologiche, produttive e professionali a supporto del business dei propri clienti.
L’azienda si differenzia sul mercato internazionale attraverso la capacità di investire in ricerca e sviluppo e in nuove tecnologie produttive per essere il partner innovativo, competitivo e affidabile nel settore dell’Health & Beauty Care.
Posizione
Rattaché(e) au Responsable R&D, vous serez amené(e) à mener à bien les missions suivantes :
-Référencement de nouvelles matières premières (MP) et articles de conditionnement (AC) : selon procédures internes et en tenant compte des exigences de nos clients (Télé déclaration, création sur notre ERP interne…)
-Gestion des outils de suivi des référencements
-Collaboration avec le service Qualité pour les questionnaires de référencement envoyés par les clients de CODILAB
-Participation à l’évaluation de la dangerosité des MP
-Participer au référencement des fournisseurs
-Réponse aux demandes diverses de nos clients (questionnaires, attestations, questions liées aux MP/AC achetés ou produits fabriqués par CODILAB…)
-Réponse aux demandes réglementaires diverses internes
-Gestion du processus de change control
-Maintien de la documentation technique actualisée pour les MP et AC
-Veille réglementaire et mise en conformité le cas échéant
-Participer à l’évaluation des fournisseurs
-Suivi des différentes Certifications (BIO, FFL, déclaration nano….)
Requisiti
Titulaire d’une formation scientifique ou nutraceutique, vous avez une connaissance de l’environnement réglementaire et si possible en lien avec les compléments alimentaires. Ou vous justifiez d'une expérience dans ce domaine permettant l’acquisition des compétences nécessaires à ce poste.
Vous apportez une très grande rigueur à votre travail et avez une appétence particulière pour le travail d’équipe.
Anglais professionnel demandé : Bonne notion et compréhension à l’écrit principalement
Altre informazioni
Type de contrat : CDI / 35H – sur 5 jours par semaine
Date de début de contrat : à partir de début juillet 2025
Rémunération : 28 000 € annuel
