Dispositifs médicaux Offres d'emploi - Ivry-sur-Seine (94)
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Dispositifs médicaux • ivry sur seine 94
Dernière mise à jour : il y a 4 jours
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Eacute;tablissement public de près de 1000 collaborateurs placé sous la tutelle du Ministère des Affaires Sociales, de la Santé des Droits des Femmes, l’Agence Nat...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Après votre intégration au sein de l'équipe Bureau d'Etudes, votre rôle sera de : - Concevoir des nouveaux produits (appareils de régulation des gaz) ou adapter des produits existants à partir d'un...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Localisation du poste : Hôpital Paris Saint-Joseph Paris 14ème.Recomposer les plateaux opératoires.Bac Professionnel Hygiène - Propreté - Stérilisation souhaité.
Expérience dans un service de Stéri...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Eurasanté accompagne une entreprise leader dans la conception et la fabrication de dispositifs médicaux pour les blocs opératoires.
Rattaché(e) au responsable commercial de la zone, vous êtes le gar...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Presta-Coach recrute pour son client, Prestataire de Santé à Domicile : un(e) Diététicien Conseil Secteur : 75 78 92 Vous assurez la coordination et la prise en charge du patient en nutr...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
TAGGA MEDCAL recrute pour le compte de l'un de ses clients situé à Paris 20ème un(e) Préparateur(trice) en pharmacie.Le poste est à pourvoir dès que possible.
Contexte de l'établissement : Cet ét...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Coloplast est né du souhait d'une infirmière d'aider sa sœur et de l'engagement d'un ingénieur de donner vie à son idée.Depuis 1957, nous nous consacrons à aider des personnes ayant des besoins de ...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Organisme Notifié & Organisme de certification dans le domaine de la santé et des dispositifs médicaux, GMED SAS a le siège social situé à Paris dans le 15.
Saint-Etienne, et deux filiales nord...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
L'entreprise qui recrute Notre client est un groupe industriel dans le domaine pharmaceutique, basé à Paris 17.Il est composé de 300 collaborateurs et est en plein développement.Dans le cadre...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Bienvenue chez Ekium ! 2 500 talents 15 Pays 300 M€ de CA 35 ans Ici, ça bouillonne d'ingénieur(e)s, d'expert(e)s, de technicien(ne)s enthousiastes qui collaborent ensemble pour rendre l'In...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Notre client, une entreprise innovante à la pointe des technologies médicales, vous offre une opportunité exceptionnelle pour contribuer au secteur des dispositifs médicaux.Située en Île-de-France,...Voir plusDernière mise à jour : il y a 4 jours
Venez donner vie à la qualité, la sécurité et la durabilité.L'activité Audits Pharmaceutiques.Business Line "Chemicals & Pharmaceuticals".
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Vous interviendrez au sein d’un département Réglementaire CMC afin d’apporter une expertise de haut niveau sur les aspects réglementaires CMC liés aux dispositifs médicaux et produits combinés, dan...Voir plusDernière mise à jour : il y a 12 jours
Société à taille humaine de 350 collaborateurs répartis en France et à l'internationale.Elle intervient dans le secteur des dispositifs médicaux, et est spécialisée dans la conception et le dévelop...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
La BU Médical d’AFNOR Certification se développe et recrute un auditeur / une auditrice de système de management de la qualité des dispositifs médicaux (ISO 13485).
Au sein d’une équipe experte et p...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Fabricant français de dispositifs médicaux de classe I depuis 30 ans, LTA Médical, société du groupe GETINGE, a développé une gamme complète de brosses et écouvillons de haute qualité, en version r...Voir plusDernière mise à jour : il y a 13 jours
En tant que Chargé(e) daffaires pharmaceutiques v.Conformité réglementaire des Dispositifs Médicaux.Vérifier la conformité de PHOENIX OCP à la réglementation européenne relative aux Dispositifs Méd...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
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Auditeur auditrice Dispositifs médicaux (H / F)
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Stage 6 mois Chargé d'affaires pharmaceutiques (HF)
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Chargé affaires réglementaires dispositifs médicaux
ELITYSBoulogne-Billancourt, Île-de-France, FranceIl y a 12 jours
Type de contrat
- Temps plein
Description de poste👨🏼 🎓Diplômé(e) de formation Bac+5 ou diplôme équivalent. 😉Première expérience réussie dans le domaine des DM 📑 Connaissance du nouveau règlement 2017 / 745 💬 Bonne maitrise de l’anglais écrit & oral Carte Tickets Restaurant à hauteur de 9 € par jour Prise en charge à 100 % du Pass Navigo ou TCL, ou remboursement des frais kilométriques 10 jours de RTT en complément des congés payés Mécénat de compétences : participez à des missions solidaires sur votre temps de travail grâce à notre partenariat avec la plateforme Vendredi Plan de formation interne : accès à notre centre de formation pour faire évoluer vos compétences techniques et comportementales Accompagnement personnalisé avec notre Coach Partner qui vous accompagne dans votre évolution professionnelle, dans la mise en place de plan d’action concret, de formation soft skills et résolution de difficultés. Événements réguliers : soirée annuelle, summer party, afterworks, activités sportives et créatives CSE dynamique : offres culturelles, sportives et avantages exclusifs toute l’année Une ambiance bienveillante, où l’humain est au cœur de notre modèle
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Chez Elitys, nous réinventons le conseil et la gestion de carrière des ingénieurs en plaçant l’humain, la valeur travail et le développement des compétences au cœur de notre mission.
Certifiée ISO 9001, Elitys s’engage à offrir un haut niveau de qualité dans l’accompagnement de ses clients et collaborateurs, tout en encourageant les initiatives personnelles et l’épanouissement professionnel.
Avec 4 agences en France (Paris, Lyon, Chartres et Bordeaux), Elitys propose des missions à fort enjeu sur l’ensemble du territoire national.
Chez Elitys, on croit que les bonnes missions commencent par les bonnes personnes.
🚀 Descriptif de la mission
Dans le cadre d’un projet stratégique pour l’un de nos clients du Life Science, nous recherchons un Chargé D’affaires Réglementaires DM F / H, dont le site client est basé en région lyonnaise.
🎯 Vos missions principales :
- 👩🏼 🔬Élaboration, amélioration et maintien de la documentation technique dédiée au marquage CE
- 📑 Mise en conformité de l’ensemble des documents au format MDR
- ✍ Participation à la rédaction de dossiers de gestion de risques et rapports PSUR / PMS
- 📚 Veille normative et réglementaire
- 🤝 Support réglementaire aux autres services de l'entreprise
Profil recherché :
Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l’engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien :
🎁 Informations complémentaires
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✨ Avantages financiers et pratiques :
🌱 Engagement & développement personnel :
🎉 Vie d’entreprise & culture :