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Pharmacovigilance Offres d'emploi - Asnières-sur-Seine (92)

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Pharmacovigilance • asnieres sur seine 92

Dernière mise à jour : il y a 1 jour
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Pharmacien pharmacovigilance H / F

Pharmacien pharmacovigilance H / F

AIXIAL GROUPÎle-de-France, France, France
Temps plein
Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de.Vous souhaitez évoluer dans un.Pharmacien Pharmacovigilance H / F. Soumettre les rapports de sécurité conformément aux.Assurer l’évalu...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
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Chargé de Pharmacovigilance H / F

Chargé de Pharmacovigilance H / F

ELITYSParis
Temps plein
Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences ?.Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs.D...Voir plusDernière mise à jour : il y a 8 jours
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CHARGÉ DE PHARMACOVIGILANCE ( GESTION CONTRATS PV) -

CHARGÉ DE PHARMACOVIGILANCE ( GESTION CONTRATS PV) -

MAYOLYRueil-Malmaison, Île-de-France, France
Temps plein
Avec l'appui du responsable de ligne directe, élabore et pilote les accords de pharmaco, de matério et de NutriVigilance pour tous les Partenaires du groupe Mayoly, dans le plein respect de la régl...Voir plusDernière mise à jour : il y a 8 jours
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Apprenti(e) en vigilances (pharmacovigilance, addictovigilance)

Apprenti(e) en vigilances (pharmacovigilance, addictovigilance)

ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santéSt.-Denis, Île-de-France, France
Temps plein
Présentation générale du poste.Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles.Cheffes du pôle sécurisation et gestion du signal. Collaborations internes et externes.Direction de la Surveillance, Direction...Voir plusDernière mise à jour : il y a 20 jours
EVALUATEUR PHARMACOVIGILANCE - Oncohématologie, Hématologie et Néphrologie

EVALUATEUR PHARMACOVIGILANCE - Oncohématologie, Hématologie et Néphrologie

ANSMSaint-Denis, FR
Temporaire
Evaluation de la sécurité d'emploi des médicaments après autorisation de mise sur le marché (procédures nationales et européennes), au cours des essais cliniques ou dans le cadre des accès compassi...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
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Pharmacovigilance Activity Manager- Case Processing 381

Pharmacovigilance Activity Manager- Case Processing 381

ProductLife GroupParis, FR
Temps plein
PLG is looking for a dedicated.Pharmacovigilance Activity Manager- Case Processing.PV team to ensure compliance with regulatory standards and accurate safety data. Key trainer for junior team member...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Pharmacien(ne) Pharmacovigilance - F / H

Pharmacien(ne) Pharmacovigilance - F / H

CGIparis, France
Temps plein
Affaires règlementaires, pharmacovigilance, assurance qualité, opération clinique… Nos équipes accompagnent les plus grands acteurs du domaine de la Santé. Elles assurent la définition de nouvelles ...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
CHARGE DE PHARMACOVIGILANCE H / F

CHARGE DE PHARMACOVIGILANCE H / F

Taga Médical & ScientifiqueHauts de Seine
Temporaire
Rédiger et mettre à jour les procédures opérationnelles standard (SOP) et autres documents qualité décrivant l'activité du département. Maintenir des indicateurs de performance sur les processus clé...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
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Pharmacien Pharmacovigilance F / H

Pharmacien Pharmacovigilance F / H

AMARYLYSParis, PARIS, ILE-DE-FRANCE, France
Temps plein
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé.Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, ...Voir plusDernière mise à jour : il y a 24 jours
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Chargé de pharmacovigilance / Drug Safety Associate (H / F)

Chargé de pharmacovigilance / Drug Safety Associate (H / F)

STATERANeuilly-sur-Seine, Île-de-France, France
Temps plein
STATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance représentent notre faço...Voir plusDernière mise à jour : il y a 1 jour
REGULATORY AFFAIRS MANAGER & PHARMACOVIGILANCE SPECIALIST - Rueil Malmaison (Paris)

REGULATORY AFFAIRS MANAGER & PHARMACOVIGILANCE SPECIALIST - Rueil Malmaison (Paris)

Aspen Pharma GroupRueil Malmaison (Paris), FR
Temps plein
Le Responsable Affaires Pharmaceutiques & Spécialiste PV : .Met en œuvre la stratégie réglementaire pour l'obtention et le maintien des autorisations de mise sur le ma...Voir plusDernière mise à jour : il y a 27 jours
Local Contact Person for Pharmacovigilance and Regulatory Affairs (LCPPV / LCPRA) - Freelance - English & French

Local Contact Person for Pharmacovigilance and Regulatory Affairs (LCPPV / LCPRA) - Freelance - English & French

ErgomedParis, Île-de-France, France
Temps plein
The Local Country Person Responsible for Pharmacovigilance and Regulatory Affairs (LCPPV / LCPRA) serves as the primary local representative to ensure compliance with national pharmacovigilance and r...Voir plusDernière mise à jour : il y a 5 jours
Coordinateur(rice) pharmacovigilance

Coordinateur(rice) pharmacovigilance

AplusABoulogne-Billancourt, Hauts-de-Seine, France
Temps plein
Quick Apply
Envie de contribuer à une meilleure prise en charge des patients et à l’amélioration du bien-être des individus ? Notre métier est d’aider les industriels de la santé et les praticiens à optimiser ...Voir plusDernière mise à jour : il y a 8 jours
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Senior Drug Safety Officer

Senior Drug Safety Officer

Green Life ScienceIssy-les-Moulineaux, Île-de-France, France
Temps plein
Senior Area Safety Officer – Pharmacovigilance (France & French-Speaking Countries).Issy-les-Moulineaux, France | 💼 Contract | 🌍 Hybrid / On-site. This contract-based opportunity is ideal for a qual...Voir plusDernière mise à jour : il y a 7 jours
MEDECIN DE PHARMACOVIGILANCE

MEDECIN DE PHARMACOVIGILANCE

ALIOS ConseilBoulogne Billancourt, France
CDI
Notre client est un laboratoire pharmaceutique français de dimension internationale.Dans le cadre du renforcement de leurs équipes PV Globales, nous recherchons. UN(E) MEDECIN DE PHARMACOVIGILANCE.V...Voir plusDernière mise à jour : il y a 21 jours
Responsable Pharmacovigilance - Clinique

Responsable Pharmacovigilance - Clinique

Happiwork94, France
CDI
Biotech utilisant l'information générique humaine pour développer de nouveaux médicaments contre des maladies graves.Vos principales missions seront les suivantes : . S'assurer de la conformité des mé...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Chargé Pharmacovigilance H / F

Chargé Pharmacovigilance H / F

Aixial GroupÎle-de-France
Temps plein
Dans l’objectif de travailler sur des médicaments en accès précoce ou compassionnel au sein de la pharmacovigilance (PV). Vos missions seront les suivantes (liste non exhaustive) : .Effectuer l’évalu...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
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Local Pharmacovigilance Consultant (Hybrid)

Local Pharmacovigilance Consultant (Hybrid)

ClinChoiceParis
Temps plein
Are you interested in working directly for a single sponsor while having the security and additional career opportunities that working for a global CRO can bring? Our team says it’s the best of bot...Voir plusDernière mise à jour : il y a 19 jours
Autres questions fréquentes
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Pharmacien pharmacovigilance H / F

Pharmacien pharmacovigilance H / F

AIXIAL GROUPÎle-de-France, France, France
Il y a plus de 30 jours
Type de contrat
  • Temps plein
Description de poste

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique !

Nous recherchons un Pharmacien Pharmacovigilance H / F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :

  • Collecter et analyser les données de sécurité pour rédiger les rapports périodiques : PSURs, DSURs, RMPs, ACOs.
  • Gérer les signaux de sécurité et les plans de gestion des risques .
  • Soumettre les rapports de sécurité conformément aux exigences réglementaires internationales et aux délais de l’entreprise.
  • Contribuer à la préparation et à la révision des documents de pharmacovigilance tel qu’élaborer les rapports périodiques de sécurité et les réponses aux questions des autorités de santé…
  • Assurer l’évaluation des données de sécurité , et la signalisation de toute question en lien à la sécurité tout au long du développement clinique. Et tout en assurant la liaison avec les différents acteurs des études.
  • Revoir la documentation des essais cliniques ( protocoles, rapports d'étude, rapports mensuels des événements indésirables graves ).
  • Contribuer à la conformité du système de vigilance dans l’application des procédures, la mise à jour des requis réglementaires, en procurant l’expertise pour les audits et inspections en apportant les actions correctives CAPA .
  • Assurer le point de contact pour la sécurité des patients en matière de matériovigilance et nutrivigilance avec les autorités compétentes dans : La surveillance post-market, l a mise en place de procédure en conformité aux réglementations en vigueur, l’analyse des risques et leurs points d’améliorations de la conception, l’usage à l’étiquetage du produit .
  • Superviser la maintenance du PSMF (Pharmacovigilance System Master File) local .
  • Superviser le système de vigilances ( pharmacovigilance, matériovigilance, nutrivigilance ) pour la France du portefeuille de produits.
  • Agir comme personne qualifiée pour la pharmacovigilance et la matériovigilance auprès des autorités françaises .
  • Mettre en place le comité de sécurité français en collaboration avec le / la Pharmacien(ne) responsable et l’EU-QPPV.
  • Assurer la veille réglementaire locale et informer rapidement la vigilance internationale du groupe et le QPPV de l'UE en cas de nouvelles informations sur la sécurité.

D’autres missions peuvent vous être confiées (en fonction du besoin).

Votre Profil :

  • Vous avez validé vos études de Pharmacie , d’une spécialité vigilance ou équivalent.
  • Vous avez au minimum 3 ans d’expérience en industrie pharmaceutique ou en pharmacovigilance.
  • Vous avez une bonne connaissance de la pharmacovigilance , matériovigilance et nutrivigilance , ainsi que de leurs aspects réglementaires, au niveau national et international.
  • Vous avez travaillé en études cliniques pour répondre aux attentes de mise en place au développement clinique.
  • Vous avez travaillé dans des activités Post-Market, commercialisation .
  • Vous saurez apporter un soutient en matière d’information médicale .
  • Vous savez nouer une relation de confiance et de qualité avec les sous-traitants.
  • Vous êtes doté / e de capacité rédactionnel , révisionnel, et un esprit de synthèse.
  • Vous êtes organisé / e, soucis du détail...
  • Vous êtes bilingue en français et en anglais , parlé et écrit.
  • Vous maîtrisez bien le pack Office .
  • Vous êtes basé en Ile-De-France.
  • Qui sommes-nous ?

  • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.
  • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables.
  • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents , rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique.
  • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier.
  • Rejoindre Aixial Group, c’est :

    Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.

    Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel.

    Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui / d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group.

    Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre !

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