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Pharmacovigilance Offres d'emploi - Nanterre (92)

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Pharmacovigilance • nanterre 92

Dernière mise à jour : il y a 18 heures
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Médecin en Pharmacovigilance H / F

Médecin en Pharmacovigilance H / F

AIXIAL GROUPParis
Temps plein
Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de.Vous souhaitez évoluer dans un.Médecin en Pharmacovigilance F / H. Participer au recueil, à l’enregistrement, et à.Constituer et actua...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
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Safety Medical Writing / Periodic Reports (H / F)

Safety Medical Writing / Periodic Reports (H / F)

STATERAParis
Temps plein
Flexibilité, adaptabilité et confiance sont les piliers de notre mode de fonctionnement.Nous accompagnons les principaux acteurs de l’industrie de la santé, de la cosmétique et de la recherche clin...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Responsable Pharmacovigilance F / H

Responsable Pharmacovigilance F / H

AMARYLYSParis, PARIS, ILE-DE-FRANCE, France
Temps plein
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé.Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, ...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Consultant - Gestionnaire données Pharmacovigilance H / F

Consultant - Gestionnaire données Pharmacovigilance H / F

Ividata Life SciencesParis, Île-de-France, France
Temps plein
Nous recherchons un(e) Consultant(e) en Pharmacovigilance pour intervenir sur une mission de supervision des cas de PV externalisés à deux plateformes prestataires. Répondre aux sollicitations des p...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Administrateur fonctionnel Base de données de Pharmacovigilance (HF)

Administrateur fonctionnel Base de données de Pharmacovigilance (HF)

CITECHParis, Île-de-France, France
Temps plein
En tant quAdministrateur fonctionnel vous interviendrez notamment sur : .Administration fonctionnelle de la base de données de pharmacovigilance. Paramétrage et maintenance des études produits et règ...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
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Chargé de pharmacovigilance

Chargé de pharmacovigilance

ELITYSBoulogne-Billancourt, Île-de-France, France
Temps plein
Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences?.Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs.Do...Voir plusDernière mise à jour : il y a 4 jours
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Pharmacovigilance Officer (Case Specialist)

Pharmacovigilance Officer (Case Specialist)

ProductLife GroupParis, Île-de-France, France
Temps plein
ProductLife Group is looking for a Pharmacovigilance Officer (Case Specialist).ICSR Case Processing activities performed in the Hub : . Specific activities and responsibilities : .Responsible for the Qu...Voir plusDernière mise à jour : il y a 13 jours
Pharmacien(ne) Pharmacovigilance FH Life Sciences

Pharmacien(ne) Pharmacovigilance FH Life Sciences

CGIParis, Île-de-France, France
Temps plein
CGI France : Through our businesses discover the men and women of CGI.By playing this video you consent to Google / YouTube processing your data and using cookies. Vous rejoignez CGI leader mondial du ...Voir plusDernière mise à jour : il y a 20 jours
PHARMACOVIGILANCE OPERATOR (H / F)

PHARMACOVIGILANCE OPERATOR (H / F)

UNIVERSAL MEDICASaint-Cloud, Île-de-France, FR
CDI
Dès que possible .Depuis 2001, Universal Medica Group s’est imposé en ...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Responsable Pharmacovigilance Global - H / F

Responsable Pharmacovigilance Global - H / F

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLERRueil-Malmaison
CDI
Superviser et organiser le planning de travail, répartir les tâches par ses collaborateurs et s'assurer que les livrables soient fournis dans les délais impartis. Savoir gérer les priorités et les s...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
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Pharmacovigilance Operations Manager

Pharmacovigilance Operations Manager

Arphia PartnersGreater Paris Metropolitan Region, France
Temps plein
Arphia Partners have been exclusively retained by a well-established, research-driven pharmaceutical organisation with a strong global footprint in the appointment of a. Pharmacovigilance Operations...Voir plusDernière mise à jour : il y a 18 heures
Stage- Pharmacovigilance

Stage- Pharmacovigilance

AstraZenecaLa Defense,France
Stage
AstraZeneca est un groupe biopharmaceutique international guidé par la science, axé sur la recherche, le développement, la production et la commercialisation de médicaments de prescription.Notre ac...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Senior Area Safety Officer

Senior Area Safety Officer

IQVIAParis, Île-de-France, France
Temps plein
This role ensures compliance with local regulations and global procedures for pharmacovigilance cosmetovigilance materiovigilance and nutrivigilance. The successful candidate will serve as the prima...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
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EVALUATEUR PHARMACOVIGILANCE Essais cliniques de phase précoce (F / H)

EVALUATEUR PHARMACOVIGILANCE Essais cliniques de phase précoce (F / H)

ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santéSt.-Denis, Île-de-France, France
Temporaire
Direction Europe et Innovation (DEI).Pôle pédiatrie, essais cliniques précoces et innovation thérapeutique (PEPITHE).Cheffe de pôle PEPITHE, Directeur et Directeur Adjoint.Echanges avec les autres ...Voir plusDernière mise à jour : il y a 13 jours
EVALUATEUR PHARMACOVIGILANCE Essais cliniques de phase précoce (F / H)

EVALUATEUR PHARMACOVIGILANCE Essais cliniques de phase précoce (F / H)

ANSMSAINT-DENIS, FR
Temporaire
Au sein du pôle PEPIThe, la cellule essais cliniques précoces regroupe les différentes compétences d’évaluation et de pilotage intervenant dans le processus d’instruction des essais cliniques de ph...Voir plusDernière mise à jour : il y a 19 jours
Global Safety Officer Senior

Global Safety Officer Senior

ExcelyaParis, Ile-de-France, France
Temps plein
Join Excelya, where Audacity, Care, and Energy define who we are and how we work.We believe in creating bold solutions and fostering an inclusive environment where collaboration and individual grow...Voir plusDernière mise à jour : il y a 14 jours
MEDECIN DE PHARMACOVIGILANCE

MEDECIN DE PHARMACOVIGILANCE

ALIOS ConseilBoulogne Billancourt, France
CDI
Notre client est un laboratoire pharmaceutique français de dimension internationale.Dans le cadre du renforcement de leurs équipes PV Globales, nous recherchons. UN(E) MEDECIN DE PHARMACOVIGILANCE.V...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Gestionnaire de données pharmacovigilance & information médicale (H / F)

Gestionnaire de données pharmacovigilance & information médicale (H / F)

ServierColombes, FR
CDI
ET SI VOTRE PROCHAIN DEFI PROFESSIONNEL CONTRIBUAIT DIRECTEMENT A LA SANTE DE MILLIONS DE PATIENTS ?.Comment ça va ?", la réponse soit. Nous nous engageons aux côtés des.Parce que notre responsabili...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Autres questions fréquentes
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Médecin en Pharmacovigilance H / F

Médecin en Pharmacovigilance H / F

AIXIAL GROUPParis
Il y a plus de 30 jours
Type de contrat
  • Temps plein
Description de poste

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique !

Nous recherchons un Médecin en Pharmacovigilance F / H , dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :

  • Participer au recueil, à l’enregistrement, et à l’évaluation médicale des effets indésirables des produits pharmaceutiques & des dispositifs médicaux et des incidents avant et après commercialisation
  • Répondre avec diligence, rigueur et pondération aux questions des autorités de santé
  • Participation à la gestion des signaux et des risques liés aux produits
  • Constituer et actualiser les bases de données de Pharmacovigilance (PV) & Matériovigilance
  • Gérer en équipe la préparation des rapports périodiques (PBRER, PSUR, CER…)
  • Rédiger et mettre à jour les documents de sécurité sur les produits (CCSI, ACO, RMP…)
  • Préparer et participer aux audits et inspections de Vigilance , ainsi qu’à l’élaboration et la mise en œuvre des actions correctives et préventives (CAPA)
  • Contribuer à la gestion du système qualité de la Vigilance et de ses indicateurs
  • Assurer une veille scientifique et réglementaire dans votre domaine d’activité

Profil et compétences requises :

  • Vous avez validé vos études de Médecine.
  • Vous avez au moins 4 ans d'expérience en industrie pharmaceutique ou en dispositif médical ou biotechnologique.
  • Vous avez une bonne connaissance de la pharmacovigilance et de la matériovigilance, ainsi que de ses aspects réglementaires, au niveau national et international.
  • Vous avez travaillé en études cliniques pour répondre aux attentes de mise en place au développement clinique.
  • Vous avez une bonne connaissance de Safety Easy.
  • Vous avez travaillé dans des activités Post-Market, commercialisation.
  • Vous saurez apporter un soutien en matière d’information médicale.
  • Vous savez nouer une relation de confiance et de qualité avec les sous-traitants.
  • Vous êtes doté / e de capacité rédactionnel, révisionnel, et un esprit de synthèse.
  • Vous êtes organisé / e, avez le souci du détail.
  • Vous êtes bilingue en français et en anglais, parlé et écrit.

    • Qui sommes-nous ?

  • Nous sommes l' un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.
  • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables.
  • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents , rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique.
  • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier.

    • Rejoindre Aixial Group, c’est :

  • Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.
  • Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel.
  • Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui / d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group.

    • Aixial Group continue de s’ agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre !

    Découvrez notre site carrière : https : / / www.aixialgroup.com / join-us /

    Pour en savoir plus : https : / / www.linkedin.com / company / aixialgroup / about /