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Pharmacovigilance Offres d'emploi - Nanterre (92)

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Pharmacovigilance • nanterre 92

Dernière mise à jour : il y a 10 heures
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Pharmacien pharmacovigilance H / F

Pharmacien pharmacovigilance H / F

AIXIAL GROUPÎle-de-France, France, France
Temps plein
Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de.Vous souhaitez évoluer dans un.Pharmacien Pharmacovigilance H / F. Soumettre les rapports de sécurité conformément aux.Assurer l’évalu...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
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Chargé de Pharmacovigilance H / F

Chargé de Pharmacovigilance H / F

ELITYSParis
Temps plein
Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences ?.Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs.D...Voir plusDernière mise à jour : il y a 18 jours
PHARMACOVIGILANCE AND MEDICAL INFORMATION OFFICER

PHARMACOVIGILANCE AND MEDICAL INFORMATION OFFICER

UNIVERSAL MEDICASaint-Cloud, Île-de-France, FR
Temps plein
Septembre 2025 / Selon le planning de l’université.Saint-Cloud (92) - Toulouse (31) - Bordeaux (33) - Melun (77) - Tours (37). Depuis 2001, Universal Medica Group s’est impos&eacu...Voir plusDernière mise à jour : il y a 5 jours
Local Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV) Freelancer - TALENT POOL

Local Qualified Person for Pharmacovigilance (QPPV) Freelancer - TALENT POOL

ParexelRemote, Paris, France
Temps plein
When our values align, there's no limit to what we can achieve.Parexel is in the business of improving the world’s health. We do this by providing a suite of biopharmaceutical services that help cli...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
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CHARGÉ DE PHARMACOVIGILANCE ( GESTION CONTRATS PV) -

CHARGÉ DE PHARMACOVIGILANCE ( GESTION CONTRATS PV) -

MAYOLYRueil-Malmaison, Île-de-France, France
Temps plein
Avec l'appui du responsable de ligne directe, élabore et pilote les accords de pharmaco, de matério et de NutriVigilance pour tous les Partenaires du groupe Mayoly, dans le plein respect de la régl...Voir plusDernière mise à jour : il y a 18 jours
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Pharmacien Pharmacovigilance F / H

Pharmacien Pharmacovigilance F / H

AMARYLYSParis, PARIS, ILE-DE-FRANCE, France
Temps plein
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé.Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, ...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
REGULATORY AFFAIRS MANAGER & PHARMACOVIGILANCE SPECIALIST - Rueil Malmaison (Paris)

REGULATORY AFFAIRS MANAGER & PHARMACOVIGILANCE SPECIALIST - Rueil Malmaison (Paris)

Aspen Pharma GroupRueil Malmaison (Paris), FR
Temps plein
Le Responsable Affaires Pharmaceutiques & Spécialiste PV : .Met en œuvre la stratégie réglementaire pour l'obtention et le maintien des autorisations de mise sur le ma...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
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Drug Safety Associate

Drug Safety Associate

ExcelyaParis
Temps plein
At Excelya, we combine passion for science with enthusiasm for teamwork to redefine excellence in healthcare.We are a young, ambitious health company representing 900 Excelyates, driven to become E...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Pharmacovigilance Officer F / H

Pharmacovigilance Officer F / H

BTG PLCParis, France
CDI
SERB is a fast-growing specialty pharmaceuticalpany that equips healthcare providers worldwide with life-saving medicines for patients facing rare conditions and emergencies.For over 30 years we ha...Voir plusDernière mise à jour : il y a 2 jours
Local Contact Person for Pharmacovigilance and Regulatory Affairs (LCPPV / LCPRA) - Freelance - English & French

Local Contact Person for Pharmacovigilance and Regulatory Affairs (LCPPV / LCPRA) - Freelance - English & French

ErgomedParis, Île-de-France, France
Temps plein
The Local Country Person Responsible for Pharmacovigilance and Regulatory Affairs (LCPPV / LCPRA) serves as the primary local representative to ensure compliance with national pharmacovigilance and r...Voir plusDernière mise à jour : il y a 15 jours
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PMO Global Safety (IT) / Freelance

PMO Global Safety (IT) / Freelance

Signe +Paris, Île-de-France, France
Temps plein
Contexte Dans le cadre d?un programme de transformation des systèmes d?information dans le domaine des vigilances (pharmacovigilance), deux projets structurants sont en cours de lancement : Rempl...Voir plusDernière mise à jour : il y a 10 heures
Coordinateur(rice) pharmacovigilance

Coordinateur(rice) pharmacovigilance

AplusABoulogne-Billancourt, Hauts-de-Seine, France
Temps plein
Quick Apply
Envie de contribuer à une meilleure prise en charge des patients et à l’amélioration du bien-être des individus ? Notre métier est d’aider les industriels de la santé et les praticiens à optimiser ...Voir plusDernière mise à jour : il y a 18 jours
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PMO PHARMACOVIGILANCE

PMO PHARMACOVIGILANCE

InfogeneSuresnes, Île-de-France, France
Temps plein
Dans le cadre de la transformation de ses processus de gestion de la sécurité des produits, notre client – un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique – lance un programme stratégique intitulé.C...Voir plusDernière mise à jour : il y a 8 jours
MEDECIN DE PHARMACOVIGILANCE

MEDECIN DE PHARMACOVIGILANCE

ALIOS ConseilBoulogne Billancourt, France
CDI
Notre client est un laboratoire pharmaceutique français de dimension internationale.Dans le cadre du renforcement de leurs équipes PV Globales, nous recherchons. UN(E) MEDECIN DE PHARMACOVIGILANCE.V...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Responsable Pharmacovigilance - Clinique

Responsable Pharmacovigilance - Clinique

Happiwork94, France
CDI
Biotech utilisant l'information générique humaine pour développer de nouveaux médicaments contre des maladies graves.Vos principales missions seront les suivantes : . S'assurer de la conformité des mé...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
RESPONSABLE PHARMACOVIGILANCE - H / F

RESPONSABLE PHARMACOVIGILANCE - H / F

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLERRueil-Malmaison
CDI
Superviser et organiser le planning de travail, répartir les tâches par ses collaborateurs et s'assurer que les livrables soient fournis dans les délais impartis,. Savoir gérer les priorités et les ...Voir plusDernière mise à jour : il y a 2 jours
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Global Patient Safety Scientist

Global Patient Safety Scientist

Meet Life SciencesParis, Île-de-France, France
Temps plein
We are seeking a scientifically driven and highly organized.Global Patient Safety (GPS) team.This role plays a critical part in supporting the safety surveillance of clinical and post-marketing pro...Voir plusDernière mise à jour : il y a 4 jours
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Chargé de pharmacovigilance / Drug Safety Associate (H / F)

Chargé de pharmacovigilance / Drug Safety Associate (H / F)

STATERANeuilly-sur-Seine, Île-de-France, France
Temps plein
STATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance représentent notre faço...Voir plusDernière mise à jour : il y a 12 jours
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Pharmacien en Pharmacovigilance F / H

Pharmacien en Pharmacovigilance F / H

Capgemini EngineeringIssy-les-Moulineaux, Île-de-France, France
Temps plein
Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs, de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à...Voir plusDernière mise à jour : il y a 1 jour
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Consultant en Pharmacovigilance H / F

Consultant en Pharmacovigilance H / F

IVIDATA Life SciencesParis
Temps plein
Depuis 2013, IVIDATA Life Sciences est une société de conseil experte en Life Sciences.Chez IVIDATA Life Sciences , nous sommes convaincus que chaque mission mérite une expertise de pointe.C'est ce...Voir plusDernière mise à jour : il y a 8 jours
Autres questions fréquentes
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Pharmacien pharmacovigilance H / F

Pharmacien pharmacovigilance H / F

AIXIAL GROUPÎle-de-France, France, France
Il y a plus de 30 jours
Type de contrat
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Description de poste

Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique !

Nous recherchons un Pharmacien Pharmacovigilance H / F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :

  • Collecter et analyser les données de sécurité pour rédiger les rapports périodiques : PSURs, DSURs, RMPs, ACOs.
  • Gérer les signaux de sécurité et les plans de gestion des risques .
  • Soumettre les rapports de sécurité conformément aux exigences réglementaires internationales et aux délais de l’entreprise.
  • Contribuer à la préparation et à la révision des documents de pharmacovigilance tel qu’élaborer les rapports périodiques de sécurité et les réponses aux questions des autorités de santé…
  • Assurer l’évaluation des données de sécurité , et la signalisation de toute question en lien à la sécurité tout au long du développement clinique. Et tout en assurant la liaison avec les différents acteurs des études.
  • Revoir la documentation des essais cliniques ( protocoles, rapports d'étude, rapports mensuels des événements indésirables graves ).
  • Contribuer à la conformité du système de vigilance dans l’application des procédures, la mise à jour des requis réglementaires, en procurant l’expertise pour les audits et inspections en apportant les actions correctives CAPA .
  • Assurer le point de contact pour la sécurité des patients en matière de matériovigilance et nutrivigilance avec les autorités compétentes dans : La surveillance post-market, l a mise en place de procédure en conformité aux réglementations en vigueur, l’analyse des risques et leurs points d’améliorations de la conception, l’usage à l’étiquetage du produit .
  • Superviser la maintenance du PSMF (Pharmacovigilance System Master File) local .
  • Superviser le système de vigilances ( pharmacovigilance, matériovigilance, nutrivigilance ) pour la France du portefeuille de produits.
  • Agir comme personne qualifiée pour la pharmacovigilance et la matériovigilance auprès des autorités françaises .
  • Mettre en place le comité de sécurité français en collaboration avec le / la Pharmacien(ne) responsable et l’EU-QPPV.
  • Assurer la veille réglementaire locale et informer rapidement la vigilance internationale du groupe et le QPPV de l'UE en cas de nouvelles informations sur la sécurité.

D’autres missions peuvent vous être confiées (en fonction du besoin).

Votre Profil :

  • Vous avez validé vos études de Pharmacie , d’une spécialité vigilance ou équivalent.
  • Vous avez au minimum 3 ans d’expérience en industrie pharmaceutique ou en pharmacovigilance.
  • Vous avez une bonne connaissance de la pharmacovigilance , matériovigilance et nutrivigilance , ainsi que de leurs aspects réglementaires, au niveau national et international.
  • Vous avez travaillé en études cliniques pour répondre aux attentes de mise en place au développement clinique.
  • Vous avez travaillé dans des activités Post-Market, commercialisation .
  • Vous saurez apporter un soutient en matière d’information médicale .
  • Vous savez nouer une relation de confiance et de qualité avec les sous-traitants.
  • Vous êtes doté / e de capacité rédactionnel , révisionnel, et un esprit de synthèse.
  • Vous êtes organisé / e, soucis du détail...
  • Vous êtes bilingue en français et en anglais , parlé et écrit.
  • Vous maîtrisez bien le pack Office .
  • Vous êtes basé en Ile-De-France.
  • Qui sommes-nous ?

  • Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.
  • Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables.
  • Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents , rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique.
  • Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité dans le monde entier.
  • Rejoindre Aixial Group, c’est :

    Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.

    Développer continuellement votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Chez Aixial Group, vous serez coaché(e)s et encadré(e)s tout au long de votre parcours pour vous aider à progresser tant sur le plan professionnel que personnel.

    Travailler dans un environnement où l'égalité, la diversité et l'inclusion font partie intégrante de notre engagement : Notre objectif est de promouvoir un environnement de travail fondé sur la dignité et le respect, où les différences individuelles sont reconnues et valorisées, et où chaque employé(e) peut donner le meilleur de lui / d’elle-même. La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixial Group.

    Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques, venez donc nous rejoindre !

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