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Pharmacovigilance Offres d'emploi - Nanterre 92

Dernière mise à jour : il y a 6 jours
  • Offre sponsorisée
Pharmacien Pharmacovigilance - hybride F / H

Pharmacien Pharmacovigilance - hybride F / H

AMARYLYSParis, PARIS, ILE-DE-FRANCE, France
Voir plusDernière mise à jour : il y a 27 jours
EVALUATEUR PHARMACOVIGILANCE - Oncohématologie, Hématologie et Néphrologie

EVALUATEUR PHARMACOVIGILANCE - Oncohématologie, Hématologie et Néphrologie

ANSMSaint-Denis, FR
Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
3 • Business Analyst ( Healthcare, Pharma / Digital ecommerce / CRM)

3 • Business Analyst ( Healthcare, Pharma / Digital ecommerce / CRM)

Kryptos Technologies limitedParis, Île-de-France, France
Temps plein
Quick Apply
Voir plusDernière mise à jour : il y a 7 jours
CHEF DE PROJET PHARMACOVIGILANCE (F / H)

CHEF DE PROJET PHARMACOVIGILANCE (F / H)

ExpectraGentilly , FR
50 000,00 € – 52 000,00 € par an
Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Pharmacien(ne) Pharmacovigilance - F / H

Pharmacien(ne) Pharmacovigilance - F / H

CGIparis, France
Temps plein
Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
CHARGE DE PHARMACOVIGILANCE H / F

CHARGE DE PHARMACOVIGILANCE H / F

Taga Médical & ScientifiqueHauts de Seine
Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Chargé(e) de Pharmacovigilance

Chargé(e) de Pharmacovigilance

NonStop ConsultingFrance, Île-de-France, Issy-les-Moulineaux
Temps plein
Quick Apply
Voir plusDernière mise à jour : il y a 6 jours
  • Offre sponsorisée
Chargé de Pharmacovigilance H / F

Chargé de Pharmacovigilance H / F

Page PersonnelCourbevoie, Hauts-de-Seine, France
CDI +1
Voir plusDernière mise à jour : il y a 11 jours
Assistant pharmaco-vigilance (H / F) - Nanterre - Mission en intérim

Assistant pharmaco-vigilance (H / F) - Nanterre - Mission en intérim

MANPOWER LIFE SCIENCE PARISNanterre, Île-de-France, France
Temporaire
Voir plusDernière mise à jour : il y a 14 jours
Chargé de pharmacovigilance F / H - Belgique

Chargé de pharmacovigilance F / H - Belgique

Universal MedicaSaint-Cloud
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Pharmacien Pharmacovigilance H / F

Pharmacien Pharmacovigilance H / F

Aixial GroupÎle-de-France
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  • Offre sponsorisée
Safety Systems Manager

Safety Systems Manager

VCLSParis, Île-de-France, France
Temps plein
Voir plusDernière mise à jour : il y a 21 jours
Assistant pharmaco-vigilance (H / F)

Assistant pharmaco-vigilance (H / F)

ManpowerNanterre, France
Temporaire
Voir plusDernière mise à jour : il y a 14 jours
Alternant Chargé de Pharmacovigilance H / F

Alternant Chargé de Pharmacovigilance H / F

Zentiva Group, a.s.Paris
Temps plein
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Charge(e) De Conformite Pharmacovigilance H / f

Charge(e) De Conformite Pharmacovigilance H / f

Taga Medical & ScientifiqueIle-de-France, Hauts-de-Seine, COURBEVOIE
Temporaire
Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Responsable Pharmacovigilance - Clinique

Responsable Pharmacovigilance - Clinique

Happiwork94, France
Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
MEDECIN DE PHARMACOVIGILANCE

MEDECIN DE PHARMACOVIGILANCE

ALIOS ConseilBoulogne Billancourt, France
Voir plusDernière mise à jour : il y a 27 jours
stage 6 mois – pharmacovigilance

stage 6 mois – pharmacovigilance

SANOFIParis, France
Temps plein +1
Voir plusDernière mise à jour : il y a 8 jours
Chargé de Pharmacovigilance (H / F)

Chargé de Pharmacovigilance (H / F)

ELITYSÎle-de-France
Voir plusDernière mise à jour : il y a 27 jours
ALTERNANT PHARMACOVIGILANCE & INFORMATION MÉDICALE CHC - H / F

ALTERNANT PHARMACOVIGILANCE & INFORMATION MÉDICALE CHC - H / F

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLERRueil-Malmaison
Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
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Pharmacien Pharmacovigilance - hybride F / H

Pharmacien Pharmacovigilance - hybride F / H

AMARYLYSParis, PARIS, ILE-DE-FRANCE, France
Il y a 27 jours
Description de poste

À propos d'ATESSIA : ATESSIA, Life Science Advisors, est un cabinet de conseil et d'expertise en Affaires Réglementaires et Pharmaceutiques dédié aux Industries de la Santé. Nous accompagnons des projets complexes et de transformation, couvrant tous les produits de santé, notamment les médicaments et les dispositifs médicaux. Notre démarche est structurée autour de la norme ISO 9001, garantissant un haut niveau de qualité et de satisfaction client.Pourquoi nous rejoindre ? Rejoindre ATESSIA, c'est :

  • Participer à une aventure humaine enrichissante : Vous intégrerez une équipe dynamique et bienveillante, où l'entraide et le partage des connaissances sont essentiels.
  • Contribuer à des projets variés et innovants : Vous travaillerez sur des projets stimulants et diversifiés dans le secteur de la santé, tant au niveau national qu'international.
  • Développer vos compétences et votre expertise : Vous bénéficierez d'un management de proximité, avec un encadrement personnalisé et des formations continues pour renforcer vos compétences en affaires réglementaires et assurance qualité.
  • Évoluer dans un environnement de travail flexible : Nous offrons des conditions de travail modernes et la possibilité de télétravail favorisant une meilleure conciliation vie professionnelle / vie personnelle.
  • Bénéficier d'une démarche centrée sur la qualité et l'excellence : ATESSIA est structuré autour de la norme ISO 9001, garantissant un cadre de travail rigoureux et organisé.
  • Construire une carrière prometteuse : En rejoignant ATESSIA, vous bâtissez une carrière solide et épanouissante dans les affaires réglementaires et pharmaceutiques.

Description du poste :

Amarylys recherche pour ATESSIA, cabinet de conseil et d'expertise, un Consultant Senior en Pharmacovigilance. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure, intervenir sur des sujets variés au sein d'une structure à taille humaine ? Ne manquez pas l'opportunité de faire partie d'une équipe qui valorise votre développement professionnel et personnel. Postulez dès maintenant et donnez un nouvel élan à votre carrière !Lieu : Paris, avec possibilité de télétravail depuis n'importe où en France.Date de démarrage : Asap – mais nous pouvons attendre votre préavis : )Modalité : en CDI Vos missions :

  • Contrôler l'application de la réglementation en matière de pharmacovigilance : Assurer la conformité avec les régulations en vigueur pour les clients d'ATESSIA.
  • Analyser l'organisation du système de pharmacovigilance : Examiner et évaluer les systèmes de pharmacovigilance des clients pour garantir leur efficacité et conformité.
  • Rédiger et commenter des documents liés à la pharmacovigilance : Créer et réviser des procédures et documents pertinents (PSMF, etc.) et gérer l'information médicale.
  • Participer activement aux audits et diagnostics : Effectuer des audits et diagnostics des activités de pharmacovigilance au niveau des filiales en France ou des maisons mères.
  • Préparer les clients aux inspections : Accompagner les clients dans la préparation et la réponse aux inspections menées par les autorités compétentes concernant les activités de pharmacovigilance et d'information médicale.
  • Analyser les écarts et gérer les CAPA : Identifier les écarts, rédiger des CAPA, et suivre les plans d'action correctifs et préventifs.
  • Améliorer les systèmes qualité en vigilance : Aider les clients à mettre en place ou à améliorer leur système de qualité en vigilance.La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature !
  • Profil recherché :

  • Pharmacien, médecin, vétérinaire ou ingénieur avec une spécialisation en pharmacovigilance.
  • Master 2 spécialisé en pharmacovigilance.
  • Expérience professionnelle d'au moins 10 ans dans le domaine de la santé, des affaires réglementaires et de la pharmacovigilance (essais cliniques et post-marketing).
  • Connaissances scientifiques et réglementaires solides liées aux affaires pharmaceutiques et réglementaires.
  • Maîtrise des sources d'informations scientifiques et réglementaires.
  • Capacités relationnelles pour travailler efficacement de manière collaborative dans un environnement exigeant.
  • Maîtrise de l'anglais opérationnel et professionnel, à l'oral comme à l'écrit.
  • Rigueur et approche méthodique.
  • Maîtrise des techniques d'entretiens et d'analyse documentaire.
  • Capacité à travailler dans un environnement réglementé et complexe en perpétuelle évolution.