Description du poste
Vous participerez à des projets de transformation digitale et de maîtrise des systèmes informatisés de nos clients. Vous pourrez notamment intervenir sur :
- Le pilotage du projet en relation avec la maîtrise d'ouvrage
- La définition du cahier des charges et des spécifications fonctionnelles en lien avec les opérationnels
- La mise en place du système qualité du projet
- Le suivi de la réalisation
- Le contrôle de la qualité du projet, les tests et la validation de la solution selon les réglementations et méthodologies en vigueur
- La rédaction des documents techniques, fonctionnels et qualité associés au projet
- L'amélioration des méthodologies et des techniques de projet au sein de l'équipe
- Le maintien en l’état validé des solutions
Description du profil
De formation supérieure (Ingénieur, technicien expérimenté…), vous avez une première expérience de conduite de projet de validation ou de mise en œuvre de système informatisés dans un contexte pharmaceutique (référentiels GAMP5, cGMP’s, BPF, BPL, Part11…).
Vous avez une bonne connaissance d'un ou plusieurs des domaines fonctionnels suivants :
Production : MES, Supervision...ERP, systèmes de gestion de supply-chain, SerialisationLIMS et Systèmes informatisés de laboratoireLes applications d'entreprise : GED, QMS, BI...Vous serez le garant de notre savoir-faire, du respect de la qualité, du coût et des délais.