Expert Qualification Validation F / H

lt;p><img src="https : / / www.usinenouvelle.com / mediatheque / 2 / 7 / 8 / 001461872.png" / >< / p> <p><strong>Orano&nbsp; : donnons toute sa valeur au nucl&eacute;aire&nbsp;!< / strong>< / p> <p>Notre expertise unique sur le cycle du combustible nucl&eacute;aire nous permet de proposer &agrave; nos clients des produits et des services &agrave; forte valeur ajout&eacute;e, depuis les mines, la chimie de l&rsquo;uranium, l&rsquo;enrichissement, le recyclage, l&rsquo;ing&eacute;nierie, le d&eacute;mant&egrave;lement,&nbsp; la logistique, jusqu&rsquo;au nucl&eacute;aire m&eacute;dical.< / p> <p>Les 17 500 collaborateurs du groupe mettent leur expertise, leur ma&icirc;trise des technologies de pointe, leur recherche d&rsquo;innovation et leur exigence absolue en mati&egrave;re de S&ucirc;ret&eacute; au service de leurs clients en France et dans le monde.< / p> <p>Du technicien de conduite d&rsquo;installation &agrave; l&rsquo;ing&eacute;nieur d&rsquo;&eacute;tudes et au chef de projet international, Orano recrute annuellement plus de 800 nouveaux collaborateurs.&nbsp;< / p>Rattach&eacute; au d&eacute;partement Qualit&eacute;, rattach&eacute; au Responsable AQ / CQ : Vous aurez la charge de garantir l'application des strat&eacute;gies de validations / qualifications des locaux, utilit&eacute;s, &eacute;quipements, proc&eacute;d&eacute;s de fabrication, proc&eacute;d&eacute;s de nettoyage et syst&egrave;mes informatis&eacute;s ainsi que la conformit&eacute; m&eacute;trologique du site. Vous aurez pour missions : - Travailler en zone class&eacute;e radiologique et pharmaceutique, - Suivre et tenir &agrave; jour le Plan Directeur de Validation, - Coordonner les activit&eacute;s de Qualification et Validation de l&rsquo;&eacute;tablissement, - R&eacute;diger, v&eacute;rifier et / ou approuver avec le concours des services impact&eacute;s, les protocoles et rapports de qualification (locaux, &eacute;quipements de production et de contr&ocirc;le qualit&eacute;, utilit&eacute;s) et validation (proc&eacute;d&eacute;s de fabrication, m&eacute;thodes d&rsquo;analyses physico-chimiques et microbiologiques, nettoyage, st&eacute;rilisation, syst&egrave;mes informatis&eacute;s), - R&eacute;aliser ou s&rsquo;assurer de la bonne r&eacute;alisation des tests avec les &eacute;quipes du terrain (production / maintenance / contr&ocirc;le qualit&eacute; / service informatique), - Traiter les &eacute;carts observ&eacute;s lors des phases de qualification / validation, - R&eacute;diger, v&eacute;rifier et / ou approuver les proc&eacute;dures d&rsquo;utilisation des &eacute;quipements, utilit&eacute;s&hellip;, - Evaluer les impacts des changements (Change Control) sur les syst&egrave;mes qualifi&eacute;s et valid&eacute;s, - Garantir le maintien de l&rsquo;&eacute;tat valid&eacute;, - Animer des groupes de travail transversaux, - Pr&eacute;parer et suivre les audits et inspections dans son p&eacute;rim&egrave;tre, - Participer &agrave; l&rsquo;am&eacute;lioration des processus et de leur efficacit&eacute; industrielle, - Participer au traitement des non-conformit&eacute;s concernant les locaux, &eacute;quipements, utilit&eacute;s et syst&egrave;mes informatis&eacute;s, - Superviser les activit&eacute;s de m&eacute;trologie (respect du planning, analyse des rapports, gestion des &eacute;carts) - Pr&eacute;parer et suivre les audits et les inspections dans son p&eacute;rim&egrave;tre