Sous-titre MISSION
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Au sein du Centre de Recherche Clinique, le Technicien de Recherche Clinique assiste les Attachés de Recherche Clinique (ARC) investigation dans la gestion et la logistique des essais cliniques conduits à lICO.
Il / Elle participe à la gestion administrative et réglementaire des essais cliniques pris en charge par le Centre de Recherche Clinique (CRC).
Il / Elle participe aux missions transversales de la Direction de Recherche Clinique.
Sous-titre PRINCIPALES ACTIVITES
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Support opérationnel :
- Participer, si nécessaire, à la visite de mise en place de létude
- Recueillir les données dans les cahiers dobservation sur la base de documents sources, alerter lARC investigation en cas dincohérences
- Participer au recueil des informations auprès des établissements périphériques pour le suivi des patients après leur sortie détude
- Sassurer de la pertinence des données recueillies et alerter lARC investigation si besoin
- Répondre aux demandes de correction émanant du promoteur et si applicable assurer les visites de monitoring
- Contribuer à la notification et au suivi des Evènements Indésirables Graves (EIG) en collaboration avec lARC investigateur
- Participer à la gestion des documents (cahiers dobservations, questionnaires, images, demandes de remboursements patients ) auprès des différents partenaires impliqués (promoteur de létude, ) et en lien avec lARC investigation
- Contribuer à larchivage et au classement des éléments constitutifs des études, en lien avec lARC investigation
- Planifier et suivre les RDV des patients inclus dans les études et alerter les services concernés de ces venues
- Apporter un soutien aux ARC investigation pour la validation des surcoûts en prévision de leur facturation via la base dactivité
Missions transversales :
Contribuer à la mise en place doutils pour améliorer la prise en charge et le suivi des patients dans les essaisContribuer à la démarche qualité de létablissement et de la certification ISO9001 de la DRCParticiper à des projets transversaux, groupes de travailSous-titre DIPLOMES ET CONDITIONS REQUISES
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Bac + 2 dans un domaine scientifique et formation complémentaire en recherche clinique et / ou expérience équivalenteMaîtrise de langlais écritAisance relationnelle et rigueurCapacité dadaptation rapideBonne connaissance de la législation, des recommandations et de la méthodologie relative à la recherche cliniqueConnaissances du vocabulaire médical (spécifique à loncologie serait un plus)Maitrise du pack officeSous-titre CONTRAT-STATUT
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Date de la mission : au plus tôtType de contrat : CDD 12 mois 100 %Sous-titre CONTACT
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Merci d'adresser, au plus tôt, votre candidature à La Direction des Ressources Humaines INSTITUT CANCEROLOGIE DE LOUEST par mail :