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TECHNICIEN DE RECHERCHE CLINIQUE INVESTIGATION H / F – CDD 12 mois 100% - CDD

TECHNICIEN DE RECHERCHE CLINIQUE INVESTIGATION H / F – CDD 12 mois 100% - CDD

Institut de Cancérologie de l'Ouest (ICO)Saint-Herblain, FR
Il y a 18 jours
Type de contrat
  • Temps plein
  • Temporaire
Description de poste

Sous-titre MISSION

Texte

Au sein du Centre de Recherche Clinique, le Technicien de Recherche Clinique assiste les Attachés de Recherche Clinique (ARC) investigation dans la gestion et la logistique des essais cliniques conduits à lICO.

Il / Elle participe à la gestion administrative et réglementaire des essais cliniques pris en charge par le Centre de Recherche Clinique (CRC).

Il / Elle participe aux missions transversales de la Direction de Recherche Clinique.

Sous-titre PRINCIPALES ACTIVITES

Texte

Support opérationnel :

  • Participer, si nécessaire, à la visite de mise en place de létude
  • Recueillir les données dans les cahiers dobservation sur la base de documents sources, alerter lARC investigation en cas dincohérences
  • Participer au recueil des informations auprès des établissements périphériques pour le suivi des patients après leur sortie détude
  • Sassurer de la pertinence des données recueillies et alerter lARC investigation si besoin
  • Répondre aux demandes de correction émanant du promoteur et si applicable assurer les visites de monitoring
  • Contribuer à la notification et au suivi des Evènements Indésirables Graves (EIG) en collaboration avec lARC investigateur
  • Participer à la gestion des documents (cahiers dobservations, questionnaires, images, demandes de remboursements patients ) auprès des différents partenaires impliqués (promoteur de létude, ) et en lien avec lARC investigation
  • Contribuer à larchivage et au classement des éléments constitutifs des études, en lien avec lARC investigation
  • Planifier et suivre les RDV des patients inclus dans les études et alerter les services concernés de ces venues
  • Apporter un soutien aux ARC investigation pour la validation des surcoûts en prévision de leur facturation via la base dactivité

Missions transversales :

  • Contribuer à la mise en place doutils pour améliorer la prise en charge et le suivi des patients dans les essais
  • Contribuer à la démarche qualité de létablissement et de la certification ISO9001 de la DRC
  • Participer à des projets transversaux, groupes de travail
  • Sous-titre DIPLOMES ET CONDITIONS REQUISES

    Texte

  • Bac + 2 dans un domaine scientifique et formation complémentaire en recherche clinique et / ou expérience équivalente
  • Maîtrise de langlais écrit
  • Aisance relationnelle et rigueur
  • Capacité dadaptation rapide
  • Bonne connaissance de la législation, des recommandations et de la méthodologie relative à la recherche clinique
  • Connaissances du vocabulaire médical (spécifique à loncologie serait un plus)
  • Maitrise du pack office
  • Sous-titre CONTRAT-STATUT

    Texte

  • Date de la mission : au plus tôt
  • Type de contrat : CDD 12 mois 100 %
  • Sous-titre CONTACT

    Texte

    Merci d'adresser, au plus tôt, votre candidature à La Direction des Ressources Humaines INSTITUT CANCEROLOGIE DE LOUEST par mail :

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