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Chef de Projet Industrialisation

Chef de Projet Industrialisation

UroMemsGrenoble, Canton de Grenoble; Arrondissement de Grenoble; Isère (38); Rhône-Alpes, France
Il y a plus de 30 jours
Type de contrat
  • Temps plein
Description de poste

Chef de Projet Industrialisation

UroMems

Rejoignez UroMems et participez à la révolution des technologies médicales en urologie ! UroMems est une société pionnière dans la conception, le développement et la commercialisation de dispositifs médicaux implantables actifs, transformant la prise en charge des troubles urologiques.

Pourquoi nous rejoindre ?

  • Innovation au cœur de notre ADN : Chez UroMems, nous travaillons sur des solutions cliniques disruptives répondant à des besoins médicaux majeurs, avec un impact direct sur l'amélioration de la qualité de vie des patients.
  • Un emplacement exceptionnel : Basés à Grenoble, au cœur des Alpes françaises, nous évoluons dans l’un des environnements les plus dynamiques pour les technologies médicales, bénéficiant d’un écosystème de recherche et d’innovation de classe mondiale.
  • Un impact significatif : Nos dispositifs répondent à des pathologies d’une prévalence importante et à des enjeux cruciaux pour les patients, ce qui confère un sens profond à chaque mission que nous menons.

Chargé(e) de projet Industrialisation (H / F)

Vous serez directement rattaché(e) au Directeur des Opérations dans un très fort esprit de partenariat conforme à nos valeurs ; vous contribuerez activement à l’industrialisation chez nos fournisseurs des nouveaux dispositifs médicaux implantables de la société en intervenant notamment sur les sujets particulièrement stratégiques.

Missions principales

  • Gestion Projet :
  • Définir les données d'entrée et les objectifs des projets.
  • Piloter des sous-projets liés à l’industrialisation externe (résultats, budget, planning).
  • Collaborer avec les partenaires pour réduire les coûts, améliorer les processus, assurer la continuité des fournitures et réduire les délais.
  • Conception / Validation / Production :
  • Soutenir l’équipe R&D pendant les phases de conception en intégrant les principes de l’industrialisation (DFM).
  • Définir, spécifier et suivre les procédés de production, qu’ils soient internes ou externes, et participer activement à la production des nouveaux produits lors des phases de lancement.
  • Mener la mise en place et la validation (QI / QO / QP) des procédés de fabrication chez les partenaires externes.
  • Qualité / HSE :
  • Collaborer avec nos partenaires pour assurer la qualité de chacune des étapes de production.
  • Respecter et contrôler, à son niveau, les procédures, instructions et consignes liées au système de management qualité, HSE et documentaire.
  • Profil recherché

  • Formation : Bac+5 (ENSAM, INSA, Centrale,...)
  • Expérience : minimum 5 ans dans des postes similaires et dans l’industrie du dispositif médical (idéalement implantable actif)
  • Expertise :
  • Pratique des aspects réglementaires et de normes qualités ISO 13485 et ISO 11607
  • Bonne maitrise et compréhension des aspects juridiques et contractuels liés aux activités industrielles et aux relations fournisseurs
  • Langue : Anglais professionnel
  • Ce que nous offrons :

  • Une opportunité de contribuer activement à des projets stratégiques dans une entreprise en pleine croissance.
  • Un environnement de travail stimulant, collaboratif et innovant.
  • La possibilité d’évoluer et de développer vos compétences dans un domaine d’avenir.
  • Rejoignez-nous et contribuez à l’amélioration de la santé grâce à vos compétences et votre leadership !

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