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Industrie pharmaceutique Offres d'emploi - Bayonne (64)
stage règlementaire
TechnoflexBidart, Pyrénées-Atlantiques, FranceAgent de production H / F
Adéquat Interim & RecrutementCambo-les-BainsIngénieur Génie des Procédés (F / H)
IMPAC IngénierieNouvelle-Aquitaine- Offre sponsorisée
Conducteur de travaux - Industrie
S&youGironde, Nouvelle-Aquitaine, France- Offre sponsorisée
Pharmacien de Pui H / F
GI Life SciencesBiarritz, Nouvelle-Aquitaine, FranceConsultant(e) – Chef de projet IT - H / F
CaduceumNouvelle-Aquitaine, FROpérateur de production h / f
Intérim NationBidart, Nouvelle-AquitaineManager Inguénierie Pharmaceutique (H / F)
NEO2Nouvelle-Aquitaine- Offre sponsorisée
Boucher en Industrie H / F
Groupe ActualAnglet, Nouvelle-Aquitaine, FranceExpert Support Technique Production
MerckNouvelle-Aquitaine- Offre sponsorisée
Conducteur de ligne Laboratoire pharmaceutique (H / F)
Aquila RhBidart, Nouvelle-Aquitaine, FranceAgent de fabrication H / F
INTERIM NATION BAYONNEBidart, 64 - Pyrénées-Atlantiques, FranceBoucher en industrie (H / F)
Actual BayonneAnglet, Pyrénées-Atlantiques, FranceTechnicien de maintenance Frigoriste (H / F)
Groupe SNEFGironde, FROUVRIER DE CONDITIONNEMENT EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
Lana Intérim SAINT-JEAN-PIED-DE-PORTPyrénées-Atlantiques, Cambo-les-BainsIngénieur R&D (H / F) H / F
WinsearchNouvelle-Aquitaine- Offre sponsorisée
Chargé(e) Assurance Qualité Opérationnelle (F / H)
EFORNouvelle-Aquitaine, France, FranceOpérateur Fabrication (H / F)
Groupe CRITPyrénées-Atlantiques, FRstage règlementaire
TechnoflexBidart, Pyrénées-Atlantiques, France- Temps plein
Acteur mondialement reconnu de la transformation de matières plastiques pour le secteur pharmaceutique et leader sur le marché de la poche de perfusion en Europe, Technoflex est une entreprise à taille humaine de près de 300 personnes implantée sur la Côte Basque (Bidart – 64) à quelques pas de l’océan.
Pour nos clients majoritairement internationaux, nous concevons et fabriquons des emballages souples et des connecteurs destinés au conditionnement et à la dispensation de produits injectables.
Mise en place de bases de données documentaire qui s’inscrivent dans le cadre de la maitrise des données qualité et réglementaires en lien avec nos produits (DM)
Participer à des analyse de risques
Aide à la rédaction des dossiers réglementaires dans le cadre de l’obtention des accréditations DM.
Bac + 4 ou bac +5
Stage de 6 ou 5 mois
Diplôme dans la qualité ou les affaires règlementaires de l’industrie pharmaceutique (spécialisation DM c’est un plus)
Niveau d’anglais B1 minimum.
Maitrise du pack office