You will lead and guide a variety of regulatory projects, providing expert advice on regulatory strategies, classifications, and pathways, while collaborating closely with R&D teams to develop new products or manage the lifecycle of authorized ones.You will be responsible for the end-to-end regulato...
Dans le cadre du développement de nos activités, nous sommes à la recherche d'un(e) spécialiste Affaires Règlementaires dans le domaines des Dispositifs Médicaux. Expérience au sein d'un service Affaires Réglementaires d'une entreprise de santé. ...
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You will lead and guide a variety of regulatory projects, providing expert advice on regulatory strategies, classifications, and pathways, while collaborating closely with R&D teams to develop new products or manage the lifecycle of authorized ones.You will be responsible for the end-to-end regulato...
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Vous rejoindrez l'équipe Affaires Réglementaires de l'entreprise. Expérience en Affaires Réglementaires dans les Dispositifs Médicaux. ...
Le Poste Dans le cadre du développement de nos activités, nous sommes à la recherche d'un(e) spécialiste Affaires Règlementaires dans le domaines des Dispositifs Médicaux. Profil - Formation scientifique type master II en biologie / santé, pharmacien ou ingénieur biomédical (instrumentation / mécani...
As an RA (Senior) Consultant , you will play a pivotal role in supporting pharmaceutical and medical device clients in the development, submission, and lifecycle management of drug-delivery devices and combination products.You will lead and guide a variety of regulatory projects, providing expert ad...
Nous rechercons un(e) Spécialiste des Affaires Réglementaires pour rejoindre Amaris et travailler pour un de nos clients leader dans son secteur. Rédaction de documents, soumissions, renouvellements conformément aux exigences des autorités des affaires réglementaires pour obtenir le droit de délivre...
Au sein de la société MANE, vous intégrerez le Département Affaires Règlementaires et Sécurité Produit Arômes de la zone EMEA situé à Bar sur Loup (France). En tant que Spécialiste Gestion des Risques en Affaires Règlementaires & Sécurité Produit Arômes, vos principales activités consisteront à :. G...
Stragen France recherche, dans le cadre d’un CDI, un/une Spécialiste des Affaires Réglementaires pour rejoindre l'équipe et soutenir le Directeur des Affaires Réglementaires Groupe. Soutenir les chargés d’affaires réglementaires et le Directeur des affaires réglementaires. Spécialiste Affaires ...
Vous serez rattaché à la responsable affaires réglementaires et qualité. Expérience en Affaires Réglementaires / Qualité. ...
Nous recherchons un(e) Spécialiste Sénior en Affaires Réglementaires pour gérer les activités réglementaires et fournir un soutien stratégique à notre client clé. Le candidat idéal aura au moins 10 ans d'expérience dans les affaires réglementaires en parfumerie et une approche fortement axée client....
Rattaché au directeur Assurance Qualité et Affaires Réglementaires, vous interviendrez comme spécialiste QARA;. ...
Travailler en parapharmacie et vous sentir plus libre qu’en officine vous tente ? Venez chouchouter et partager vos conseils avisés avec nos clients, devenez .Chef(fe) du rayon parapharmacie.Chez nous, prenez soin de nos équipes, la bonne ambiance est notre thérapie.Prenez soin de vos responsabilité...
Cette opportunité a piqué votre curiosité ? Camille prend en charge votre candidature :. ...
Rattaché au Responsable des Opérations réglementaires au sein de la Direction des Affaires Réglementaires Groupe, vos principales missions sont les suivantes :- Être responsable d'un portefeuille produits (aire thérapeutique) - périmètre monde- Contribuer à la création et à l'exécution de la stratég...
En tant que Juriste Droit des Sociétés, vous serez amené(e) à :. En tant que Juriste Éthique & Conformité, vous serez en charge de : *. Expérience professionnelle de 4 à 5 ans minimum en tant que Juriste Conformité. ...
Assistant des Affaires Réglementaires - RIM H/F. Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques. Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres e...
Nous recherchons au sein des Laboratoires URGO Healthcare un(e) Assistante Affaires Règlementaires dans le cadre d’un CDD de 12 mois. Assurer la constitution de dossiers d’enregistrement et de renouvellement de dispositifs médicaux à l’international en planifiant et préparant les éléments nécessaire...
EN SAVOIR PLUS SUR NOUS</strong></a></p><p><strong>Votre future &eacute;quipe</strong>&#xa0;:</p><p>Sous la responsabilit&eacute; de Drasko, Pilote de site, et d&am...
Vos missions :</strong></p><ul><li><p>Assurer la relation client : entretenir et d&eacute;velopper le portefeuille clients</p></li><li><p>Mener l'analyse des...