Medical Science Liaison, Ouest Parisien/ Normandie & Centre Val de Loire

Overview

The Medical Science Liaison is responsible for managing and executing field medical activities that support the Medical Affairs strategies for marketed products and / or development compounds.

They use clinical knowledge and field expertise along with business orientation to identify and communicate business and scientific trends in the healthcare environment.

They engage in peer coaching across the Field team and are sought out by peers and colleagues to inform the medical strategy with identified market and healthcare trends.

The Medical Science Liaison will understand the external healthcare environment and data gaps related to the disease area or product;

gather field intelligence, identify and communicate key insights to internal colleagues; and fulfill stakeholder information needs by communicating appropriate details of therapeutic area and product / compound.

The ideal candidate will possess an understanding of rare and prevalent diseases development and a strong sense of science and business acumen.

Key Responsibilities in all diseases areas of Alnylam (ATTR, PH1 & AHP)

• Provide accurate and fair-balanced scientific and medical information (clinical data, development, publications ...) upon request, according to the needs of experts or healthcare professionals, through individual interviews or scientific meetings.
• Provide scientific support and attendance at conferences and meetings.
• Ensure relevant and appropriate responses to customer medical inquiries for example medical commissions of hospitals, in charge of the proper use of the drug.
• Participate in regional events, national and international congresses.
• Identify medical experts and institutional networks (care decision-makers, public health organizations ...) in his / her region and optimize relations with the medical community.
• Analyze all the environmental characteristics of the therapeutic areas of Alnylam.
• Implement and monitor regional medical plans.
• Guarantee the scientific and ethical quality of the projects.
• Set up, in partnership with the expert healthcare professionals in his / her region, regional non-promotional medical operations.
• Gather and animate groups of experts (boards) to elaborate his / her projects.
• Set up programs aimed at optimizing the care of the patient (care networks, information programs, observatories ...)
• Establish and maintain peer-to-peer relationships to build awareness, proper use and investigate new uses of Alnylam’s products.
• Identify and select the scientific study projects proposed by clinicians in his / her region.
• Participate in the implementation and monitoring of studies carried out by the company, in support of headquarters teams and clinical operations.
• Provide a field medical interface in the context of EAP (AP1 and AP2) program and compassionate use program (CPC (ex-RTU), AAC).
• Be the medical referent in the region : offers scientific expertise, ensures proper use of medicines.
• Ensure an effective interface between the Field and the Headquarters especially in terms of competitive intelligence, regular feedback on the evolution of the market, competition, the environment and the perception of products and services by healthcare professionals.
• Update knowledge and participate in the training of field sales teams in the therapeutic area.
• Maintain a level of expertise in the evolving scientific / therapeutic area and in competitor medicines.

Respect of standards and good practices

• Non-promotional communication with healthcare professionals, respecting the principles of separation of promotional and non-promotional activities defined by the promotional information charter.
• Good Clinical Practices.
• Rules of professional conduct of Alnylam France.
• Rules on the transparency of links and especially with healthcare professionals, students and associations.
• Ensure Anti-bribery law (LEA) application.
• Be compliant to Ethics, Compliance and internal policies.
• Report adverse events according to company policy.

Qualifications

• Scientific degree required with diploma equivalent to masters level (baccalauréat +5).
• Experience in Medical Affairs and MSL roles.
• Experience in cardiology area is a plus.
• Experience with literature review, synthesis and analysis.
• Experience in public presentation required.
• Ability to organize and prioritize own work schedule

About Alnylam

Alnylam Pharmaceuticals (Nasdaq : ALNY) has led the translation of RNA interference (RNAi) into a whole new class of innovative medicines with the potential to transform the lives of people afflicted with rare and more prevalent diseases.

Based on Nobel Prize-winning science, RNAi therapeutics represent a powerful, clinically validated approach to treating diseases at their genetic source by interfering with mRNA that cause or contribute to disease.

Since our founding in 2002, Alnylam has led the RNAi Revolution and continues to turn scientific possibility into reality.

Our people-first culture is guided by our core values : fiercely innovative, open culture, purposeful urgency, passion for excellence, and commitment to people, and these values influence how we work and the business decisions we make.

Thanks to feedback from our employees over the years, we’ve been fortunate to be named a top employer around the world. Alnylam is extremely proud to have been recognized as the #1 Large Employer by Boston Globe Top Places to Work in 2022, one of Science Magazine’s Top Biopharma Employers, one of America's Most Responsible Companies for 2023 by Newsweek, a Fast Company Best Workplace for Innovators, and a Great Place to Work in Canada, France, Italy, Spain, Switzerland, and UK among others.

At Alnylam, we commit to an inclusive recruitment process and equal employment opportunity. We are dedicated to building an environment where employees can feel that they belong, can bring their authentic selves to work, and achieve to their full potential.

By empowering employees to embrace their unique differences at work, our business grows stronger with advanced and original thinking, allowing us to bring groundbreaking medicines to patients.

Vue d'ensemble

Le MSL est responsable de la gestion et de l'exécution des activités médicales sur le terrain qui soutiennent les stratégies des affaires médicales pour les produits commercialisés et / ou les médicaments en développement.

Il utilise ses connaissances cliniques et son expertise sur le terrain, pour identifier et communiquer les tendances scientifiques dans l'environnement des soins de santé.

Le MSL comprendra l'environnement des soins de santé et les lacunes en matière de données relatives au domaine thérapeutique ou au produit ;

il recueillera des informations sur le terrain, identifiera et communiquera des informations clés à ses collaborateurs et répondra aux besoins d'information des parties prenantes en communiquant les détails appropriés sur le domaine thérapeutique et le produit.

Le candidat idéal possède une connaissance du marché des maladies rares et prévalentes ainsi qu'un sens aigu de la science et des enjeux de l’entreprise.

Principales responsabilités - dans tous les domaines thérapeutiques d'Alnylam (ATTR, HP1 et PHA)

• Fournir des informations scientifiques et médicales précises et équilibrées (données cliniques, développement, publications.
• sur demande, en fonction des besoins des experts ou des professionnels de la santé, par le biais d'entretiens individuels ou de réunions scientifiques.
• Apporter un soutien scientifique et participer à des conférences et à des réunions.
• Assurer des réponses pertinentes et appropriées aux demandes médicales, par exemple les commissions médicales des hôpitaux, en charge du bon usage du médicament.
• Participer à des événements régionaux et à des congrès nationaux et internationaux.
• Identifier les experts médicaux et les réseaux institutionnels (décideurs en matière de soins, organismes de santé publique.
• dans sa région et optimiser les relations avec la communauté médicale.
• Analyser l'ensemble des caractéristiques environnementales des aires thérapeutiques d'Alnylam.
• Mettre en œuvre et contrôler les plans médicaux régionaux.
• Garantir la qualité scientifique et éthique des projets.
• Mettre en place, en partenariat avec les professionnels de santé experts de sa région, des opérations médicales régionales non promotionnelles.
• Réunir et animer des groupes d'experts (boards) pour élaborer ses projets.
• Mettre en place des programmes visant à optimiser la prise en charge du patient (réseaux de soins, programmes d'information, observatoires...)
• Établir et entretenir des relations de pair à pair afin de sensibiliser à l'utilisation correcte des produits d'Alnylam et d'en étudier de nouvelles utilisations.
• Identifier et sélectionner les projets d'études scientifiques proposés par les cliniciens de sa région.
• Participer à la mise en œuvre et au suivi des études menées par l'entreprise, en soutien aux équipes du siège et aux opérations cliniques.
• Fournir une interface médicale sur le terrain dans le cadre du programme d’accès précoce (AP1 et AP2) et du programme d'utilisation compassionnelle (CPC (ex-RTU), AAC).
• Être le référent médical de la région : offre une expertise scientifique, veille au bon usage des médicaments.
• Assurer une interface efficace entre le terrain et le siège notamment en termes de veille concurrentielle, de retour d'information régulier sur l'évolution du marché, la concurrence, l'environnement et la perception des produits et services par les professionnels de santé.
• Mettre à jour les connaissances et participer à la formation des équipes de vente sur le terrain.
• Maintenir un niveau d'expertise dans les domaines scientifiques en évolution et dans les médicaments concurrents.

Respect des normes et des bonnes pratiques

• Communication non promotionnelle avec les professionnels de santé, dans le respect des principes de séparation des activités promotionnelles et non promotionnelles définis par la charte de l'information promotionnelle.
• Bonnes pratiques cliniques.
• Règles de conduite professionnelle d'Alnylam France.
• Règles sur la transparence des liens, notamment avec les professionnels de la santé, les étudiants et les associations.
• Veiller à l'application de la loi d’encadrement des avantages (LEA).
• Respecter l'éthique, la conformité et les politiques internes.
• Signaler les événements indésirables conformément à la politique de l'entreprise

Qualifications

• Diplôme scientifique requis ou diplôme équivalent au niveau master (baccalauréat +5)
• Expérience dans les affaires médicales et les rôles MSL
• Une expérience dans le domaine de la cardiologie est un atout
• Expérience de l'analyse, de la synthèse de la littérature
• Expérience de la présentation en public requise
• Capacité à organiser et à hiérarchiser son propre emploi du temps.
Il y a plus de 30 jours