Technicien de Laboratoire en Immunologie - F/H - CDD 9 mois

Depuis plus de 75 ans, les salariés de Charles River travaillent ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. En rejoignant notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

Qui sommes-nous ?

Le site Charles River de Lyon est un site unique de 14 hectares, situé dans la vallée d'Azergues. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 1000 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.

Le poste

Dans le cadre d'un remplacement au sein de notre Laboratoire d'Evaluation Biologique (LEB), nous recherchons un Technicien de Laboratoire en Immunologie (F/H) en CDD pour une durée de 9 mois. Vous intégrerez un département scientifique dynamique et en constante évolution, composé de techniciens, opérateurs et directeurs d'études. Sous la responsabilité de votre manager, vous travaillerez plus spécifiquement dans une équipe de 9 personnes dédiées à l'analyse technique des biomarqueurs.

Les missions

• Réaliser des Immunoessais en plaque de type ELISA/ECLIA/Multiplexin dans les activités suivantes : Dosages de Biomarqueurs, Immunogénicité des vaccins, Dosages pharmacocinétiques, Dosages ADA (Anti-Drug-Antibodies)
• Réaliser les lyses, marquages cellulaires et titrations d'Anticorps pour l'activité Immunophénotypage
• Réaliser le traitement et analyse informatique des échantillons sur la plateforme : Cytométrie en flux
• Être capable d'accepter ou non des résultats biologiques en respectant des critères d'acceptation
• Être capable de comprendre et d'accepter des résultats obtenus selon une courbe de calibration en respectant des critères d'acceptation
• Réaliser la compilation informatique des résultats obtenus pour les différentes études
• Réaliser la maintenance sur les appareils/automates utilisés dans les différentes activités
• Réaliser les traitements et reprises des échantillons provenant des animaleries avant stockage au laboratoire

Conditions spécifiques du poste

• Amplitude horaire : 7h/18h avec planning à la semaine
• Permanences matin, soir et week-ends sur la base du volontariat

Qualifications souhaitées

Issu(e) d'une formation de niveau bac+2 minimum dans le domaine de la biologie, vous connaissez tout ou partie des techniques utilisées dans notre laboratoire : ELISA ; ECLIA ; Multiplexin ; ELISPOT ; Cytométrie en flux.

Vous aimez le travail en équipe mais êtes également capable d'évoluer en autonomie.

Vous savez vous organiser et réaliser vos missions avec rigueur.

La connaissance des BPL ou autres référentiels qualité est un atout.

Le groupe étant international, des bases en anglais sont indispensables. Un bon niveau serait un plus.

Modalités contractuelles

• Convention collective de l’industrie pharmaceutique, groupe : 3
• Contrat : CDD Non-cadre (accord de modulation 35h)
• Salaire : A compter de 25 500 € bruts / an sur 13 mois
• Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d’entreprise, CSE
• Primes de transport, d’intéressement/participation, accord d’ancienneté, etc.
• Site non-accessible en transport en commun – Moyen de locomotion indispensable

À propos de Safety Assessment

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.