Alternant(e) Assurance Qualité Fournisseur – DispositifsMédicaux H/F/X

DESCRIPTION DE L'ENTREPRISE Tissium est une entreprise de dispositifs médicaux fondée en 2013 , dont le siège est à Paris , avec un site de production à Roncq (près de Lille) et un bureau à Boston . Nous nous engageons à créer une nouvelle ère de réparation corporelle en tirant parti de notre plateforme de biopolymères pour développer de solutions chirurgicales innovantes ayant un impact positif sur la vie des patients . La technologie de Tissium s'appuie sur la recherche et la propriété intellectuelle des laboratoires du Professeur Robert Langer (MIT) et du Professeur Jeffrey M. Karp (Brigham and Women's Hospital) , qui ont cofondé l’entreprise avec Christophe Bancel (PDG) et Maria Pereira (Deputy CEO & Chief Innovation Officer) . Nous développons des polymères pour la réparation atraumatique des tissus dans diverses applications . Aujourd’hui, ces polymères sont utilisés pour la réparation des nerfs sans suture , la réparation des hernies et l’ étanchéité cardiovasculaire . Nous avons levé au total 170 millions d’euros depuis la création. La dernière levée de fonds a été clôturée en avril 2023 pour 50 millions d’euros . Ce financement supplémentaire nous donne une trésorerie solide pour financer la commercialisation de nos premiers produits. VOTRE MISSION Dans un environnement industriel exigeant et fortement réglementé (dispositifs médicaux), vous intégrerez l’équipe Assurance Qualité et interviendrez en support opérationnel au Manager Supplier Quality Assurance sur l’ensemble des activités d’Assurance Qualité Fournisseur (Supplier Quality Assurance). RESPONSIBILITÉS L’alternant(e) prendra en charge les activités opérationnelles de l’AQ Supplier, notamment : Gestion de la qualité fournisseur Participation à l’évaluation, la qualification et la requalification des fournisseurs Suivi des indicateurs de performance qualité fournisseurs (KPI) Support à la gestion des accords qualité fournisseurs Participation au suivi des audits fournisseurs (suivi des actions, etc.) Non-conformités et amélioration continue Gestion des non-conformités fournisseurs (réceptions, analyses) Participation aux analyses de causes Suivi des plans d’actions fournisseurs et vérification de leur efficacité Conformité réglementaire et documentaire Participation à la mise à jour et à la rédaction de la documentation qualité (procédures, instructions, formulaires) Contribution à la conformité aux référentiels applicables (ISO 13485, exigences réglementaires MDR) Support lors des inspections et audits Projets transverses Contribution à des projets de développement de produits Interface avec les services internes (Achats, Supply Chain, Industrialisation, R&D) REPORTING Encadré(e) par Senior Quality Manufacturing Manager, vous serez pleinement impliqué(e) dans les relations entre les différents départements et les fournisseurs. VOTRE PARCOURS Formation Étudiant(e) en Master 2 (Qualité, Génie biomédical, Ingénierie, Sciences du vivant ou équivalent) Une première connaissance du domaine des dispositifs médicaux est un plus Compétences Connaissances de base en systèmes de management de la qualité Compréhension des enjeux qualité fournisseurs À l’aise avec les outils bureautiques (Excel, Word, PowerPoint) Bon niveau de communication écrite et orale (français et anglais professionnel impératif) CE QUE NOUS RECHERCHONS Dans ce rôle, vous vous épanouirez si vous : Faites preuve de sens de l’urgence et d’un fort esprit d’ownership Prenez des décisions éclairées et assumez vos responsabilités Êtes dans une dynamique d’apprentissage continu et d’amélioration Alliez vision stratégique et exécution opérationnelle Travaillez de manière collaborative et constructive Prenez des initiatives et contribuez au-delà de votre périmètre Visez l’excellence et l’amélioration continue POURQUOI NOUS REJOINDRE Un environnement stimulant et dynamique , avec une culture basée sur l’initiative, l’apprentissage et la remise en question. De réelles opportunités de développement , avec des parcours évolutifs et des formations adaptées. L’opportunité de rejoindre une start-up ambitieuse , au cœur d’innovations médicales à fort impact. Un engagement fort en matière d’ ESG , intégré à notre stratégie depuis le début. Des conditions attractives : équilibre vie pro/perso, package compétitif, mobilité interne (Paris, Roncq, Boston). Un environnement international et diversifié , avec plus de 19 nationalités représentées. PROCESSUS DU RECRUTEMENT Entretien RH (30 minutes) Entretien avec le manager (1 heure) Entretien final sur site Intrigué(e) ? Nous serions ravis de vous entendre parler ! Postulez dès aujourd'hui – nous attendons votre CV ! 👉 Nous sommes fermement convaincus que la construction d'une entreprise pour tous nécessite une équipe diversifiée. Notre organisation valorise la diversité et accueille les candidatures de personnes de tous horizons. Nous ne discriminons pas les employés ou les candidats en fonction de l'identité ou de l'expression du genre, de l'orientation sexuelle, de la race, de la religion, de l'âge, de l'origine nationale, de la citoyenneté, du handicap, de l'état de grossesse, du statut d'ancien combattant ou de toute autre différence.