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Capgemini Engineering
Ingénieure / Ingénieur Qualification Validation (GMP / BPF) _ Industrie PharmaceutiqueCapgemini Engineering • Île-de-France, France, France
Ingénieure / Ingénieur Qualification Validation (GMP / BPF) _ Industrie Pharmaceutique

Ingénieure / Ingénieur Qualification Validation (GMP / BPF) _ Industrie Pharmaceutique

Capgemini Engineering • Île-de-France, France, France
Il y a plus de 30 jours
Type de contrat
  • Temps plein
Description de poste

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie, rassemble des équipes d'ingénieurs , de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel . Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité . Rejoignez nous pour une carrière pleine d'opportunités , où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble.


Dans le cadre de projets industriels pharmaceutiques, nous recherchons un·e Consultant·e Qualification / Validation pour accompagner nos clients en Île-de-France dans la mise en conformité et la maîtrise des équipements, utilités et procédés tout au long de leur cycle de vie.

Vos missions principales :


  • Réaliser les activités de qualification et de validation QI / QO / QP sur des équipements, utilités, systèmes HVAC et/ou procédés industriels
  • Rédiger les protocoles, plans de tests et rapports de qualification / validation
  • Préparer et exécuter les FAT / SAT
  • Contribuer à la rédaction des URS
  • Réaliser les analyses de risques (AMDEC, analyses associées)
  • Gérer les déviations, anomalies et plans d’actions en lien avec les exigences réglementaires


Votre profil :


  • Diplôme d’ingénieur ou Bac+5 scientifique (qualité, santé, pharmacie industrielle ou équivalent)
  • Minimum 5 ans d’expérience en qualification / validation et/ou commissioning dans l’industrie pharmaceutique
  • Maîtrise des référentiels et exigences réglementaires (BPF, GAMP 5, ISPE, FDA CFR Part 11)
  • Solide connaissance des activités QI / QO / QP, FAT / SAT, URS, analyses de risques (AMDEC) et gestion des déviations
  • Capacité à intervenir en autonomie dans des environnements industriels exigeants
  • Anglais professionnel


Quelques raisons de nous joindre


Expertise de pointe : contribuez des projets stratégiques aux côtés des plus grands innovateurs mondiaux dans des secteurs à fort impact (énergies du futur, biotechnologies, IA, 5G/6G, véhicules autonomes). Grâce à l’ingénierie augmentée, vous concevez des solutions plus intelligentes, durables et connectées à la croisée des technologies digitales et physiques. L’innovation et la R&D sont au cœur des missions vous offrant l’opportunité de contribuer à des avancées technologiques majeures.

Environnement inclusif : rejoignez des réseaux engagés comme Women@Capgemini, Parents@Capgemini, OUTfront ou CapAbility, et évoluez dans un cadre certifié EDGE+ et reconnu par le Bloomberg Gender Equality Index.

Développement de carrière : construisez votre parcours grâce à de nombreux leviers pensés pour vous (parcours de formations, certifications, mobilité, masterclasses, etc..)


Nos engagements et priorités


Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients.


Get The Future You Want* | Capgemini, le futur que vous voulez #LI-UC1

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Ingénieure / Ingénieur Qualification Validation (GMP / BPF) _ Industrie Pharmaceutique • Île-de-France, France, France

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