Ce quil faut savoir de nous :
Rejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !
Leader de lesthétique médicale Allergan filiale du Groupe AbbVie développe et fabrique des produits injectables stériles à base dacide hyaluronique pour le traitement esthétique du visage contribuant ainsi au bien-être des patients.
Notre ambition Offrir le meilleur de linnovation du marché de la médecine esthétique.
Dans le cadre dun nouveau projet Site nous recrutons pour notre département Qualité basé dans notre centre dexcellence pour la médecine esthétique à Annecy Haute-Savoie :
Un(e) Ingénieur / Technicien Assurance Qualité en CDD (9 mois)
Cette mission conviendra à toute personne désirant évoluer au sein dune organisation multiculturelle alliant agilité engagement et rapidité daction.
Vous nous apportez votre capacité à :
- Participer à la mise en place du Projet Electronic Batch Record (EBR) sur la partie AQO :
- Mettre en place la stratégie Qualité Opérationnelle du projet avec le soutien de son manager
- Valider les protocoles de tests
- Garantir la mise en place des analyses de risques en adéquation avec le projet et les règles Qualité Normatives et Réglementaires
- Être moteur dans la mise en place et le maintien de nouvelles initiatives/projets daméliorations des lignes de production dans toutes les dimensions de la performance (QDCSM)
- Faire appliquer le processus de change control
- Appliquer et faire appliquer les règles de traçabilité et dintégrité des données
- Assurer la formation des collaborateurs au système EBR
- Participer à lamélioration des processus qualité
- Participer à la diffusion de la politique et la culture qualité dans lentreprise
Qualifications :
Vous possédez des atouts pour nous rejoindre :
- Une formation supérieure Bac 5 de type Master Ecole dingénieur ou pharmacie
- Profils Bac2/3 de chef déquipe avec un minimum de 5 ans dexpérience étudiés
- Une expérience de minimum 2/3 ans dans un environnement industriel du dispositif médical et/ou pharmaceutique et / ou Cosmétique
- La connaissance des exigences Réglementaires
- Une sensibilité aux normes (ISOCFR Part 820 ou GMP/ 21CFR part 211)
- La pratique de langlais technique (participation à des conférences téléphoniques en anglais et rédaction de documents)
- Une capacité découte danalyse et de synthèse
- Une aptitude à communiquer à lécrit comme à loral et à vous montrer assertif & force de proposition
- Le sens du travail en équipe et des responsabilités
- Aptitude à la rédaction de documents techniques
- Adaptabilité / polyvalence / ouvert au changement
Informations supplémentaires :
AbbVie est un employeur garantissant légalité des chances et sengage à agir avec intégrité à stimuler linnovation à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant légalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.
Remote Work :
No
Employment Type :
Full-time
Experience: years
Vacancy: 1