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Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble
ARC-Chef de projet "Promoteur" - H/FCentre Hospitalier Universitaire de Grenoble • Grenoble, Auvergne-Rhône-Alpes, France
ARC-Chef de projet "Promoteur" - H/F

ARC-Chef de projet "Promoteur" - H/F

Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble • Grenoble, Auvergne-Rhône-Alpes, France
Il y a 19 jours
Type de contrat
  • Temporaire
Description de poste

Description entreprise :

Avec plus de 2 100 lits et places, le CHU Grenoble Alpes est le 12e hôpital de France. Il emploie plus de 11 500 professionnels dont 1 700 médecins sur 3 sites : site Nord (hôpital Michallon et hôpital Couple-Enfant, site Sud, site de Voiron). Il dispose d’un plateau technique performant et dispense des soins hautement spécialisés.

Plus de 100 corps de métiers se côtoient chaque jour pour contribuer directement ou indirectement à sa vocation de soin, d’enseignement, de recherche et de prévention.

Les 3 missions essentielles du CHUGA sont :

  • Soigner
  • Former
  • Chercher


Description du poste :

La Cellule promotion de la DRCI du CHU Grenoble Alpes recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (F/H) à partir de Décembre 2026 pour un CDD de 9 mois (Quotité de temps de travail: 100% (Lundi au Vendredi).

La cellule promotion se compose de 8 chefs de projets.

Missions / Responsabilités :

Gestion d’un portefeuille de projets de recherche clinique dont le CHUGA est promoteur, ou responsable du traitement des données sur les aspects réglementaires, financiers, et administratifs.

Principales tâches confiées :

Suivi des études cliniques dont le CHUGA est promoteur ou lorsque ces missions lui sont déléguées en veillant au respect de :

- la protection des patients et leurs droits ;

- la conformité à la législation, à la réglementation en vigueur, aux recommandations applicables et à l’état de l’art ;

- le respect du protocole d’étude ;

- le respect des contraintes budgétaires et de délais de réalisation ;

Contrôle qualité des documents d’étude (Protocole, CRFs, résumé, documents réglementaires, …).

Préparation /contrôle des dossiers de soumissions règlementaires.

Participation aux réunions de mise en place et suivi de l’étude.

Création des études dans Easily.

Suivi de l’avancement de l’étude y compris le suivi budgétaire.

Mise à jour et contrôle des TMF avant archivage.

Participation à la rédaction et à la révision des procédures le concernant


Profil recherché :

COMPETENCES :

Diplôme d’études supérieures dans un domaine scientifique (bac +4 minimum) et formation aux bonnes pratiques cliniques ;

Connaissance de la règlementation applicable aux études cliniques

Outils bureautique : Excel, Word, Outlook

Formation BPC

QUALITES REQUISES:

Esprit d’équipe, personne motivée et dynamique, être à l’aise avec la rédaction d’e-mail

Créer une alerte emploi pour cette recherche

ARC-Chef de projet "Promoteur" - H/F • Grenoble, Auvergne-Rhône-Alpes, France

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