Vous avez une première expérience réussie en production pharmaceutique ? Vous souhaitez jouer un rôle clé dans l'optimisation des procédés, la résolution de problématiques techniques, et l'amélioration continue d'un site en pleine dynamique ?
Rejoignez une équipe engagée au coeur de l'excellence industrielle.
Votre mission
Rattaché(e) au Responsable d'Atelier, vous contribuez activement à la performance industrielle en assurant les missions suivantes :
- Amélioration des procédés : analyse des performances (qualité, rendement, productivité), identification et mise en oeuvre d'actions d'optimisation.
- Support technique : investigation des déviations, rédaction de dossiers qualité (CAPA, change control), accompagnement des équipes terrain.
- Qualification / Validation : participation aux activités CQV sur les équipements et procédés.
- Transferts industriels : accompagnement du scale-up, intégration de nouveaux produits ou équipements.
- Documentation : mise à jour et amélioration continue de la documentation technique et qualité.
- Conformité : application rigoureuse des BPF (GMP) et des exigences HSE.
- Travail en équipe : collaboration étroite avec la production, la qualité, la maintenance, la R&D et les services techniques.
Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou pharmacien industriel, vous avez entre 3 à 5 ans d'expérience en milieu industriel, en industrie de process et idéalement en production pharmaceutique.
Vous vous reconnaissez dans les qualités suivantes :
- Forte capacité d'analyse et de résolution de problèmes techniques
- Approche rigoureuse, orientée résultats et qualité
- Excellent relationnel, à l'aise en communication transversale
- Goût pour le terrain, l'amélioration continue et le travail en mode projet
Une bonne connaissance des référentiels GMP et des outils qualité (Ishikawa, 5M, CAPA, etc.) est attendue.