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Senior Analytical Development Scientist - Pharma
Senior Analytical Development Scientist - PharmaVRS Recruitment • Orléans, Centre-Val de Loire, France
Senior Analytical Development Scientist - Pharma

Senior Analytical Development Scientist - Pharma

VRS Recruitment • Orléans, Centre-Val de Loire, France
Il y a 3 jours
Type de contrat
  • Temps plein
Description de poste

Senior Analytical Development Scientist

Location : Orléans, France

Pharmaceutical development requires robust analytical strategies to support drug substance and drug product development from early clinical phases through registration and lifecycle management. Analytical development plays a critical role in ensuring data integrity, regulatory compliance, and long-term product quality across increasingly complex development programs.

Our client is a global, research-driven pharmaceutical organization with strong expertise in drug development and manufacturing. The company operates across the full pharmaceutical value chain, from early research to commercial production, and invests heavily in R&D to support innovative and late-stage development programs.

Analytical development teams are embedded within CMC project organizations and work closely with formulation, quality, regulatory affairs, manufacturing, and external partners to deliver high-quality analytical data supporting clinical and regulatory milestones.

This position is within the Analytical Development department to maintain and strengthen senior expertise. The role sits within one of three analytical development laboratories, each led by a dedicated manager, and operates in close interaction with shared pools of analytical scientists and technicians across projects.

The position does not include direct hierarchical management, but involves strong functional leadership within CMC project teams.

As a Senior Analytical Development Scientist, you will play a central role in pharmaceutical development projects, acting either as a Subject Matter Expert (SME) or as an Analytical Leader, depending on project needs and development stage.

Your responsibilities may include :

  • Leading analytical development activities for drug substance and drug product projects
  • Defining and executing analytical development strategies aligned with development phase requirements
  • Writing and managing analytical protocols, reports, and development plans
  • Acting as the analytical representative within CMC project teams
  • Ensuring completeness and quality of analytical contributions to IND / IMPD dossiers and Module 3
  • Coordinating and reviewing analytical activities performed internally and by external laboratories
  • Providing scientific oversight and accountability for analytical data across projects

Projects may span early development (Phase 1–2), with method development, stability and compatibility studies built from limited data, as well as late-stage projects (Phase 3) acquired externally, requiring audit, gap analysis, and consolidation of existing analytical work.

The personality of the ideal candidate

You are a senior, structured, and reliable scientist with a strong sense of accountability. You are comfortable taking a step back to assess projects globally, while remaining capable of diving into technical detail when needed. You communicate clearly, collaborate effectively in multidisciplinary environments, and are confident representing analytical topics at project and governance levels.

This role is for you if…

You have a strong understanding of the pharmaceutical development lifecycle and its constraints

You enjoy leading analytical strategy rather than only executing experiments

You are comfortable working within CMC project teams and regulatory-driven environments

You value scientific rigor, documentation quality, and long-term development vision

Skills and experience

  • Master’s degree or Engineering degree (Bac +5 minimum) in analytical chemistry or related field
  • 10 years of experience in pharmaceutical R&D and analytical development
  • Strong experience in Chromatography, Analytical method development, Pharmaceutical development and validation, Regulatory guidelines and expectations
  • Experience coordinating external laboratories is a plus
  • Knowledge of galenic / formulation aspects and dosage forms is highly valued
  • Exposure to oncology projects is an advantage
  • Expertise in ASO is considered a strong plus
  • Fluent professional English (written and spoken)
  • You will work within an experienced analytical development organization composed of multiple laboratories, shared technical resources, and strong project governance. The environment is project-driven, collaborative, and scientifically demanding.

    The company offers a competitive senior-level compensation package and long-term career development opportunities within pharmaceutical R&D and CMC leadership. A relocation compensation is available for people relocating in the area.

    Process steps

  • Initial confidential discussion with the recruiter
  • Technical and project-focused interview with the Analytical Development Manager(s) - remote
  • Final on site interview + HR
  • The process is transparent and designed to allow in-depth scientific and strategic discussion.

    If you are a senior analytical development scientist looking for a high-responsibility role at the heart of pharmaceutical development projects, we invite you to apply or contact us for a confidential discussion.

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    Senior Analytical Development Scientist Pharma • Orléans, Centre-Val de Loire, France

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