MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.
Mission principale : Réaliser, coordonner et superviser les activités analytiques de contrôle qualité des matières premières, produits intermédiaires, produits finis et échantillons de stabilité, afin de garantir leur conformité aux spécifications réglementaires, aux pharmacopées et aux exigences internes. Responsabilités : Réaliser, vérifier et valider les analyses physico-chimiques et/ou microbiologiques selon les méthodes en vigueur (HPLC, GC, UV, IR, dissolution, titrimétrie, essais microbiologiques, etc.) Assurer la conformité des résultats analytiques aux spécifications, pharmacopées et dossiers d'enregistrement Traiter les résultats hors spécifications (OOS), hors tendances (OOT) et hors attentes, incluant les investigations de niveau laboratoire et inter-services Rédiger, revoir et approuver la documentation analytique : méthodes, protocoles, rapports d'analyses, fiches de résultats, cahiers de laboratoire et procédures Participer à la qualification, validation et transfert des méthodes analytiques Contribuer à la qualification des équipements de laboratoire et à leur maintien en état validé Garantir l'intégrité des données analytiques Participer aux audits internes, inspections réglementaires et plans d'actions associés Proposer et mettre en œuvre des actions d'amélioration continue du laboratoire
Bac+5 en Chimie, Bioanalyse, Sciences analytiques ou équivalent universitaire/ingénieur Expérience confirmée en contrôle qualité au sein de l'industrie pharmaceutique/cosmétique Excellente maîtrise des BPF, des pharmacopées et des exigences d'intégrité des données Solides compétences en techniques analytiques et interprétation de résultats Rigueur scientifique, esprit critique, capacité d'investigation et sens du travail en équipe Maitrise de l'anglais appréciée
Chargé de Contrôle Qualité – Pharma F/H • Boulogne-Billancourt, HAUTS-DE-SEINE, ILE-DE-FRANCE, France
Adjoint responsable du contrôle qualité dans un laboratoire pharmaceutique, encadrement d'équipe, gestion des analyses, conformité, projets transverses, et gestion des déviations.Voir plus
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Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie , rassemble des équipes d'ingénieurs , de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde...Voir plus
En tant que Responsable Assurance Qualité, vous coordonnerez la politique qualité, superviserez les processus, et rédigerez la documentation, tout en gérant les déviations et les audits.Voir plus
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Clichy (métro ligne 13 ou ligne 14, RER C, train L, bus 74 ou 341…).Titres-restaurants (8€50 par jour travaillé), mutuelle (prise en charge employeur 50%), prévoyance (prise en charge employeur 100...Voir plus
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Île-de-France dans le domaine des humanités.Elle est depuis 2020 coordinatrice de l’université européenne.European Reform University Alliance.ERUA), en charge du volet formation (Erasmus +) et rech...Voir plus
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Chez Expectra, nous avons à cœur de vous accompagner tout au long de votre carrière de cadre ou d'agent de maîtrise.Nous en sommes convaincus, chaque individu a une contribution unique à apporter a...Voir plus
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SUPPLAY, infiniment humain depuis 1968.Depuis plus de 50 ans, Supplay accompagne les talents dans leur parcours professionnel avec une conviction forte : placer l'humain au coeur de chaque décision...Voir plus
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