Expert en Toxicologie du Développement et de la Reproduction - DART F/H

Dans un environnement scientifique dynamique et innovant, situé aux portes de la Normandie, le site de notre client comprend une équipe de près de 500 professionnels qui se consacrent à la découverte et au développement de nouvelles thérapies pharmaceutiques, tout en respectant le bien-être animal.

Votre rôle :

Au sein d’un CRO de renommée mondiale, spécialisée dans les études précliniques en toxicologie de la reproduction, vous jouerez un rôle essentiel en tant qu’interlocuteur principal des clients.

Vous dirigerez les projets dans leur entièreté, veillant à leur bon déroulement du début à la fin, en étroite collaboration avec les équipes de techniciens et de scientifiques.

Responsabilités Principales :

• Assumer le rôle de Directeur d'Études pour les projets d'études de toxicité juvénile, développementale et reproductive, garantissant la conformité aux normes scientifiques et réglementaires mondiales.
• Participer activement aux réunions avec les clients nationaux et internationaux, examinant les propositions commerciales et fournissant des conseils d'expert sur les plans d'études personnalisés.
• Assurer le rôle de point de contrôle pour toutes les études, avec une responsabilité globale sur leur conduite scientifique, technique et réglementaire, ainsi que sur l'interprétation et la communication des résultats.
• Apporter une expertise spécifique dans des domaines tels que la pathologie fœtale, l'endocrinologie, la toxicité comportementale / neurotoxicité et la toxicité juvénile.
• Maintenir une veille scientifique constante pour offrir des orientations spécialisées aux clients, adaptant les plans et calendriers d'études selon les exigences du développement de médicaments.

Profil recherché :

• Docteur en toxicologie, Docteur Vétérinaire ou diplômé en Pharmacie.
• Minimum 10 ans d'expérience réussie dans la gestion d'études de toxicologie de la reproduction.
• Connaissances approfondies en endocrinologie, biologie médicale ou vétérinaire.
• Excellente maîtrise de l'anglais à l'écrit comme à l'oral.
• Capacités avérées en organisation, rigueur et aptitudes relationnelles.

Avantages Contractuels :

• Application de la convention collective de l'industrie pharmaceutique, groupe 8.
• Contrat cadre en forfait jours (RTT).
• Mutuelle prise en charge à 100%, restaurant d'entreprise, CSE.
• Primes de transport, d'intéressement / participation, télétravail possible.
• Lieu de travail non-accessible en transport en commun Possession d'un moyen de locomotion indispensable.

À Propos de l'Entreprise :

Présente dans plus d’une vingtaine de pays et regroupant plus de 20 000 collaborateurs, notre client est reconnu mondialement en tant que référence dans le domaine de la recherche préclinique.

Leurs équipes s'engagent à accélérer le développement de nouveaux médicaments grâce à des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels.

Avec des collaborateurs dédiés et des installations à la pointe de la technologie, ils offrent un soutien complet à leurs clients, de la conception d'études spécialisées au développement préclinique.