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INGENIEUR(E) VALIDATION PHARMACEUTIQUE H/F

ALTOGEN
Schiltigheim, Bas-Rhin, France
Cette offre d'emploi n'est pas disponible dans votre pays.

Acteur incontournable dans le conseil spécialisé, ALTOGEN accompagne ses équipes dans le développement de leurs expertises en France et à l’international.

Nous comptons aujourd'hui plus de 290 collaborateurs dans les domaines pharmaceutique, biotechnologique, cosmétique, chimique, des dispositifs médicaux et des opérations cliniques.

L'expertise, la proximité et l'innovation sont au cœur de nos priorités ! Animés par la passion et engagés dans le développement de nos consultants, nous sélectionnons des projets stimulants en accord avec les souhaits d’évolutions de notre Tribu.

Nos équipes sont réactives, responsables et investies dans la vie de l’entreprise. Pour nous, chaque collaborateur est un maillon de la chaine de notre succès.

Véritables experts dans nos métiers, nous aidons nos partenaires industriels à mener à bien leurs projets et attachons une importance toute particulière à la qualité de nos relations.

Entre deux projets clients ? Nous innovons, Altogen vous intègre au sein de l’équipe du Pôle Innovation afin d’allier montée en compétences, créativité et nouvelles technologies.

Profitez donc de la diversité de nos sujets pour apporter du plus à votre carrière ! Pour plus d'informations, n'hésitez pas à nous retrouver sur notre site internet : www.altogen.fr

Entreprise en plein essor, évoluant dans un contexte dynamique, ALTOGEN recrute un(e) INGENIEUR(E) VALIDATION PHARMACEUTIQUE (F / H) pour rejoindre la tribu ! Intégré(e) au service Validation, vous êtes en charge de la validation d'équipements de production.

A ces fonctions, vous avez la responsabilité de : - Rédiger les protocoles et rapports QI / QO / QP - Réaliser les tests sur le terrain QI / QO / QP - Rédiger les documents SOP (procédures opérationnelles standardisées) et VMP (plan de validation) - Définir et élaborer les stratégies de tests - Réaliser l'investigation des déviations

Issu(e) d’une formation Bac +5 ou diplôme d'ingénieur, vous disposez d’au moins 3 ans d’expérience en validation d'équipement de production dans le domaine pharmaceutique, biotechnologique et / ou cosmétique.

Vous avez une bonne connaissance des équipements de production pharmaceutique (autoclaves, skid de filtration...). Une excellente pratique de l'anglais à l'écrit et à l'oral est requise pour ce poste.

Il y a 14 jours
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Reisel Sud Ouest recherche son prochain Ingénieur Qualification / Validation pour intervenir chez son client dans le secteur de l'industrie pharmaceutique dans les Pyrénées Atlantiques (64) en CDI dès que possible. Au sein du département Qualification/Validation, vous serez rattaché directement au P...