Sans qualification Offres d'emploi - Le Port (974)
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Sans qualification • le port 974
Dernière mise à jour : il y a 4 jours
Rejoignez KALI GROUP, société spécialisée dans l'accompagnement de projets industriels !.Nous intervenons auprès de grands acteurs pour les aider à relever les défis liés à l’industrialisation et à...Voir plusDernière mise à jour : il y a 4 jours
Fortil vous accompagne dans l’accomplissement de vos objectifs professionnels et développe vos compétences au travers de projets complexes, innovants et enrichissants.
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Ingénieur Qualification / Validation.Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'Ingénieur Qualité Projet.
Devenir consultant chez NEO2 c'est : .Être acteur de...Voir plusDernière mise à jour : il y a 17 jours
Coris Innovation est une entreprise spécialisée dans les métiers de l'ingénierie système et des processus industriels.Fondée en 2015, notre société a été imaginée selon un principe clairement défin...Voir plusDernière mise à jour : il y a 14 jours
Orano : donnons toute sa valeur au nucléaire ! Notre expertise unique sur le cycle du combustible...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Nous recherchons, dans le cadre d’un CDD de 18 mois, notre futur .Chargé(e) Qualification / Validation .Vous serez chargé(e) de la qualification des équipements et de la validation des procédés.Vous ...Voir plusDernière mise à jour : il y a 17 jours
MEDICOOP France est la première coopérative nationale non lucrative de travail temporaire spécialisée dans le médico-social, sanitaire et social.
Chaque mois, près de 4 000 intérimaires interviennen...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Contexte de la mission : Intégrez une équipe innovante spécialisée dans le développement de drones sophistiqués et performants, intégrant des cartes électroniques mixtes (numériques, analogiques...Voir plusDernière mise à jour : il y a 20 jours
Offre d'emploi : Ingénieur Qualification et Validation.Vous êtes à la recherche d'une opportunité professionnelle passionnante et gratifiante ?.
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Poste : Vous aurez pour missions de : .Organiser et suivre le planning de qualification,.Rédiger le protocole de qualification et les fiches de tests en collaboration avec les services / métiers conce...Voir plusDernière mise à jour : il y a 25 jours
MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise significative en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.Notre engagement enver...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
La société Pharmadiem, spécialisée en management et ingénierie des grands projets recrute un Lead Qualification pour le compte d’un de ses clients dans le Nord de la France.Cette candidature sera s...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Participer à la préparation et au suivi des activités de qualification (FAT / SAT, QI / QO le cas échéant) des équipements d’utilités.
Piloter ou superviser les essais de mise en service (commissioning)...Voir plusDernière mise à jour : il y a 12 jours
Qualification des équipements analytiques : .Préparer et exécuter des processus de qualification (IQ / OQ / PQ).Rédiger et mettre à jour les protocoles et rapports de qualification.Effectuer des tests d...Voir plusDernière mise à jour : il y a 4 jours
Assystem est une entreprise internationale indépendante avec une mission principale : accélérer la transition énergétique ...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Ce poste s’inscrit dans la montée en puissance.Rédaction de programme de qualification : sismique, CEM, K2, K3,.Vérification des conditions / spécifications / requis relatifs aux essais de qualific...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
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Le poste est pourvoir au sein de la Socit .EUROFINS CDMO) sur notre .Ce site de 27 collaborateurs est spcialis dans la .Rattach(e) au Responsable Assurance Qualit du site notre futu...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Nalys France recherche un ingénieur Qualification Validation expérimenté.Vous intègrerez un projet global de qualifications validations dans un laboratoire pharmaceutique suite à des transferts / op...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
Qualité - R&DCDIMontévrain (Ile-de-France)LanguesAnglais.Boiron produit à Montévrain, sur un site industriel à la pointe de la technologie, des médicaments stériles sous forme d’unidoses selon le p...Voir plusDernière mise à jour : il y a plus de 30 jours
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KALI GROUPHauts-de-France, France, FranceTemps plein
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Ingénieur Qualification / Validation - Secteur Pharmaceutique
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Ingénieur qualification Electronique
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Ingénieur Qualification & Validation
PRIME ENGINEERINGÎle-de-France, France, FranceTemps plein
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Technicien Qualification H / F (CDI)
PAGE PERSONNELMolineuf, Loir-et-Cher, FranceCDI
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Ingénieur de qualification / Ingénieure de qualification
MEENTÎle-de-France, France, FranceTemps plein
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EFORChampagne-au-Mont-d’Or, Auvergne-Rhône-Alpes, FranceTemps plein
Ingénieur Qualification H / F
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Ingénieur Qualification (H / F)
OxiamLyon, Auvergne-Rhône-Alpes, FranceTemps plein
Consultant Qualification Validation
NorgineDreux, Centre-Val de Loire, FRTemps plein
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Pharmacien AQ - Qualification / Validation
EurofinsSaint-Gély-du-Fesc, FranceTemps plein
Qualification Validation engineer
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Responsable Qualification / Validation
Boiron FranceMontévrain, Ile-de-FranceCDI
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Ingénieur qualification validation
KALI GROUPHauts-de-France, France, FranceIl y a 4 jours
Type de contrat
- Temps plein
Description de poste
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Nous intervenons auprès de grands acteurs pour les aider à relever les défis liés à l’industrialisation et à l’optimisation des processus.
Notre Business Unit Healthcare connaît aujourd’hui une forte croissance. Dans ce cadre, nous recrutons plusieurs ingénieurs qualification et validation pour accompagner nos clients dans les Hauts-de-France, au cœur d’un écosystème pharmaceutique et biotechnologique en pleine mutation.
En tant qu’ingénieur qualification / validation, vous serez directement impliqué dans des projets stratégiques liés à la mise sur le marché de produits de santé. Vous interviendrez dans des environnements à fortes contraintes réglementaires sur les missions suivantes :
- Qualification d’équipements (QI, QO, QP)
- Validation de procédés de fabrication
- Validation de systèmes informatisés (CSV)
- Rédaction de documents qualité (protocoles, rapports, plans directeurs de validation…)
- Suivi et mise en œuvre des bonnes pratiques de fabrication (BPF / GMP)
- Veille et application des référentiels réglementaires
Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou titulaire d'un master scientifique, vous justifiez d'une expérience significative d'au moins 3 ans dans des fonctions similaires, acquise au sein de l'industrie pharmaceutique, des biotechnologies ou des dispositifs médicaux. Votre maîtrise des référentiels réglementaires et votre aisance en anglais vous permettent d'évoluer efficacement dans des environnements internationaux et exigeants.
Rencontrons nous : Vous êtes disponible immédiatement ? Si vous vous reconnaissez dans les missions et le profil, n'hésitez plus et postulez. Nous pourrons échanger à propos de votre projet et dessiner ensemble votre avenir professionnel !